暨南大学学报(自然科学与医学版)
暨南大學學報(自然科學與醫學版)
기남대학학보(자연과학여의학판)
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2003年
6期
22-26
,共5页
克隆形成率%倍体增殖%药物效应阈%细胞毒性阈%全反维甲酸%鼻咽癌
剋隆形成率%倍體增殖%藥物效應閾%細胞毒性閾%全反維甲痠%鼻嚥癌
극륭형성솔%배체증식%약물효응역%세포독성역%전반유갑산%비인암
目的:探讨体外全反维甲酸(trans-retinoic acid,TRA)对鼻咽癌细胞药物效应阈和毒性阈及其测试方法.方法:以鼻咽癌细胞CNE系体外培养,观察等比浓度系列(10-3～10-9 mol/L) 的全反维甲酸作用后,比较研究鼻咽癌细胞的克隆形成率(cloning plating efficiency,CPE) 和克隆细胞倍增率(cloning cell doubling growth efficiency,CDE) 的变化,并探讨细胞对药物作用的效应阈和毒性阈方法.结果:鼻咽癌细胞克隆形成率与克隆细胞倍增率随药物浓度的改变而改变,即与空白对照组的比较,尽管全反维甲酸浓度小于10-6 mol/L时的克隆形成率都呈现出无明显差别(P＞0.05),但当全反维甲酸一旦等于或大于10-6 mol/L 时,克隆形成率则立即随药物浓度升高而呈现更明显的抑制 (全反维甲酸等于10-6 mol/L时,P＜0.05;全反维甲酸等于10-5 mol/L时,则P＜0.01),这说明,浓度为10-6 mol/L是全反维甲酸在发挥其诱导细胞分化而促使细胞克隆形成率抑制的一个药效阈值.另一方面,当全反维甲酸在等于或小于10-6 mol/L作用时,克隆细胞倍增率都呈现出无明显差别(P＞0.05),而当全反维甲酸等于10-5 mol/L时,克隆细胞倍增率却呈现出明显的抑制(P＜0.05),说明,全反维甲酸浓度为10-5 mol/L又是全反维甲酸在发挥其细胞生长抑制作用,即对其细胞群体倍增显著影响的一个毒性阈值.结论:全反维甲酸对鼻咽癌细胞克隆形成率与克隆细胞倍增率的作用存在着药物效应阈和毒性阈的差异,这二阈值之间是该药运用的较安全浓度.
目的:探討體外全反維甲痠(trans-retinoic acid,TRA)對鼻嚥癌細胞藥物效應閾和毒性閾及其測試方法.方法:以鼻嚥癌細胞CNE繫體外培養,觀察等比濃度繫列(10-3～10-9 mol/L) 的全反維甲痠作用後,比較研究鼻嚥癌細胞的剋隆形成率(cloning plating efficiency,CPE) 和剋隆細胞倍增率(cloning cell doubling growth efficiency,CDE) 的變化,併探討細胞對藥物作用的效應閾和毒性閾方法.結果:鼻嚥癌細胞剋隆形成率與剋隆細胞倍增率隨藥物濃度的改變而改變,即與空白對照組的比較,儘管全反維甲痠濃度小于10-6 mol/L時的剋隆形成率都呈現齣無明顯差彆(P＞0.05),但噹全反維甲痠一旦等于或大于10-6 mol/L 時,剋隆形成率則立即隨藥物濃度升高而呈現更明顯的抑製 (全反維甲痠等于10-6 mol/L時,P＜0.05;全反維甲痠等于10-5 mol/L時,則P＜0.01),這說明,濃度為10-6 mol/L是全反維甲痠在髮揮其誘導細胞分化而促使細胞剋隆形成率抑製的一箇藥效閾值.另一方麵,噹全反維甲痠在等于或小于10-6 mol/L作用時,剋隆細胞倍增率都呈現齣無明顯差彆(P＞0.05),而噹全反維甲痠等于10-5 mol/L時,剋隆細胞倍增率卻呈現齣明顯的抑製(P＜0.05),說明,全反維甲痠濃度為10-5 mol/L又是全反維甲痠在髮揮其細胞生長抑製作用,即對其細胞群體倍增顯著影響的一箇毒性閾值.結論:全反維甲痠對鼻嚥癌細胞剋隆形成率與剋隆細胞倍增率的作用存在著藥物效應閾和毒性閾的差異,這二閾值之間是該藥運用的較安全濃度.
목적:탐토체외전반유갑산(trans-retinoic acid,TRA)대비인암세포약물효응역화독성역급기측시방법.방법:이비인암세포CNE계체외배양,관찰등비농도계렬(10-3～10-9 mol/L) 적전반유갑산작용후,비교연구비인암세포적극륭형성솔(cloning plating efficiency,CPE) 화극륭세포배증솔(cloning cell doubling growth efficiency,CDE) 적변화,병탐토세포대약물작용적효응역화독성역방법.결과:비인암세포극륭형성솔여극륭세포배증솔수약물농도적개변이개변,즉여공백대조조적비교,진관전반유갑산농도소우10-6 mol/L시적극륭형성솔도정현출무명현차별(P＞0.05),단당전반유갑산일단등우혹대우10-6 mol/L 시,극륭형성솔칙립즉수약물농도승고이정현경명현적억제 (전반유갑산등우10-6 mol/L시,P＜0.05;전반유갑산등우10-5 mol/L시,칙P＜0.01),저설명,농도위10-6 mol/L시전반유갑산재발휘기유도세포분화이촉사세포극륭형성솔억제적일개약효역치.령일방면,당전반유갑산재등우혹소우10-6 mol/L작용시,극륭세포배증솔도정현출무명현차별(P＞0.05),이당전반유갑산등우10-5 mol/L시,극륭세포배증솔각정현출명현적억제(P＜0.05),설명,전반유갑산농도위10-5 mol/L우시전반유갑산재발휘기세포생장억제작용,즉대기세포군체배증현저영향적일개독성역치.결론:전반유갑산대비인암세포극륭형성솔여극륭세포배증솔적작용존재착약물효응역화독성역적차이,저이역치지간시해약운용적교안전농도.
