CAJ | 학술논문

目的建立丹参水溶性有效成分HPLC指纹条形码图谱,以此图谱鉴别不同来源丹参与其他鼠尾草属丹参伪品并进行质量评价.方法以不同产地正宗丹参和市场上充作丹参的其他鼠尾草属植物为分析对象,选择适宜的水溶性成分萃取方法和HPLC分析条件,构建丹参HPLC指纹图谱,并进行归一化处理,将相同条件下的指纹条形码图谱相互进行比较.结果所建立的构建丹参水溶性成分HPLC指纹条形码图谱的方法有较好的重现性和稳定性.正品丹参药材有18个共有指纹峰,各峰相对保留时间和峰面积的相对标准偏差分别小于1.18%和25%.以原儿茶醛(保留时间为33.71 min,RSD=1.5%)为界,指纹图谱可分为非指纹区和指纹区两个区,非指纹区主要用于有效成分的半定量,指纹区则可同时用于鉴别和成分的半定量.其他鼠尾草属植物的指纹图谱与丹参有较大差异.其差异主要表现在指纹区中.结论指纹条形码图谱技术能对丹参的道地性进行鉴别并对有关成分进行半定量,从而能对丹参品质进行全面评定.
목적건립단삼수용성유효성분HPLC지문조형마도보,이차도보감별불동래원단삼여기타서미초속단삼위품병진행질량평개.방법이불동산지정종단삼화시장상충작단삼적기타서미초속식물위분석대상,선택괄의적수용성성분췌취방법화HPLC분석조건,구건단삼HPLC지문도보,병진행귀일화처리,장상동조건하적지문조형마도보상호진행비교.결과소건립적구건단삼수용성성분HPLC지문조형마도보적방법유교호적중현성화은정성.정품단삼약재유18개공유지문봉,각봉상대보류시간화봉면적적상대표준편차분별소우1.18%화25%.이원인다철(보류시간위33.71 min,RSD=1.5%)위계,지문도보가분위비지문구화지문구량개구,비지문구주요용우유효성분적반정량,지문구칙가동시용우감별화성분적반정량.기타서미초속식물적지문도보여단삼유교대차이.기차이주요표현재지문구중.결론지문조형마도보기술능대단삼적도지성진행감별병대유관성분진행반정량,종이능대단삼품질진행전면평정.