分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2005年
1期
9-12
,共4页
毛细管电泳%脉冲安培检测%色氨酸%酪氨酸
毛細管電泳%脈遲安培檢測%色氨痠%酪氨痠
모세관전영%맥충안배검측%색안산%락안산
基于毛细管电泳三脉冲安培检测技术,同时测定了氨基酸注射液中具有电活性的色氨酸和酪氨酸的含量.研究了三脉冲电位及时间、电解液的浓度、酸度、电泳电压及进样时间对电泳分离和检测的影响,得到了最优测定条件.以铂微盘电极为工作电极,Ag/AgCl为参比电极,三脉冲电位为:E1-900 mV,t1100 ms;E2 700 mV,t2100ms;E3 950 mV,t3100ms,在15 mmol/L的磷酸盐(pH=11)缓冲溶液中,上述两组分在10 min内完全分离.测定色氨酸和酪氨酸的线性范围分别为1×10-3～5×10-7mol/L和1×10-3～8 × 10-7mol/L,检出限分别为0.25μmol/L和0.17μmol/L(S/N=3);平行进样的峰电流相对标准偏差(RSD)分别为2.9%和3.3%(n=7).
基于毛細管電泳三脈遲安培檢測技術,同時測定瞭氨基痠註射液中具有電活性的色氨痠和酪氨痠的含量.研究瞭三脈遲電位及時間、電解液的濃度、痠度、電泳電壓及進樣時間對電泳分離和檢測的影響,得到瞭最優測定條件.以鉑微盤電極為工作電極,Ag/AgCl為參比電極,三脈遲電位為:E1-900 mV,t1100 ms;E2 700 mV,t2100ms;E3 950 mV,t3100ms,在15 mmol/L的燐痠鹽(pH=11)緩遲溶液中,上述兩組分在10 min內完全分離.測定色氨痠和酪氨痠的線性範圍分彆為1×10-3～5×10-7mol/L和1×10-3～8 × 10-7mol/L,檢齣限分彆為0.25μmol/L和0.17μmol/L(S/N=3);平行進樣的峰電流相對標準偏差(RSD)分彆為2.9%和3.3%(n=7).
기우모세관전영삼맥충안배검측기술,동시측정료안기산주사액중구유전활성적색안산화락안산적함량.연구료삼맥충전위급시간、전해액적농도、산도、전영전압급진양시간대전영분리화검측적영향,득도료최우측정조건.이박미반전겁위공작전겁,Ag/AgCl위삼비전겁,삼맥충전위위:E1-900 mV,t1100 ms;E2 700 mV,t2100ms;E3 950 mV,t3100ms,재15 mmol/L적린산염(pH=11)완충용액중,상술량조분재10 min내완전분리.측정색안산화락안산적선성범위분별위1×10-3～5×10-7mol/L화1×10-3～8 × 10-7mol/L,검출한분별위0.25μmol/L화0.17μmol/L(S/N=3);평행진양적봉전류상대표준편차(RSD)분별위2.9%화3.3%(n=7).
