营养学报
營養學報
영양학보
ACTA NUTRIMENTA SINICA
2005年
3期
189-192
,共4页
卓本慧%李廷玉%江和碧%瞿平%刘洋
卓本慧%李廷玉%江和碧%瞿平%劉洋
탁본혜%리정옥%강화벽%구평%류양
视黄酸%骨髓间充质干细胞%神经元
視黃痠%骨髓間充質榦細胞%神經元
시황산%골수간충질간세포%신경원
目的:探讨全反式视黄酸(ATRA)在骨髓间充质干细胞(MSCs)向神经元分化中的作用及机制.方法:大鼠MSCs在体外培养5～7代后,用0.5 μmol/L的ATRA预诱导24h,再换用改良的神经细胞培养基(MNM)作用18h;对照组不用ATRA预诱导,直接用MNM培养.免疫组化检测不同组别巢蛋白(nestin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经元特异性核心抗原(NeuN)和微管相关蛋白-2(MAP-2)的表达情况;ATRA作用前后检测细胞增殖周期和视黄酸受体β(RARβ)的变化.结果:1.ATRA预诱导组巢蛋白、NSE、NeuN和MAP-2的阳性比例明显高于对照组.2.ATRA作用前后,MSCs细胞增殖周期无明显改变.3.MSCs不表达RARβ,用ATRA预诱导细胞后,RARβ表达增加,阳性比例为(20.3±4.2)%.结论:ATRA可能通过RARβ介导靶基因的转录,促进MSCs向神经元分化.
目的:探討全反式視黃痠(ATRA)在骨髓間充質榦細胞(MSCs)嚮神經元分化中的作用及機製.方法:大鼠MSCs在體外培養5～7代後,用0.5 μmol/L的ATRA預誘導24h,再換用改良的神經細胞培養基(MNM)作用18h;對照組不用ATRA預誘導,直接用MNM培養.免疫組化檢測不同組彆巢蛋白(nestin)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)、神經元特異性覈心抗原(NeuN)和微管相關蛋白-2(MAP-2)的錶達情況;ATRA作用前後檢測細胞增殖週期和視黃痠受體β(RARβ)的變化.結果:1.ATRA預誘導組巢蛋白、NSE、NeuN和MAP-2的暘性比例明顯高于對照組.2.ATRA作用前後,MSCs細胞增殖週期無明顯改變.3.MSCs不錶達RARβ,用ATRA預誘導細胞後,RARβ錶達增加,暘性比例為(20.3±4.2)%.結論:ATRA可能通過RARβ介導靶基因的轉錄,促進MSCs嚮神經元分化.
목적:탐토전반식시황산(ATRA)재골수간충질간세포(MSCs)향신경원분화중적작용급궤제.방법:대서MSCs재체외배양5～7대후,용0.5 μmol/L적ATRA예유도24h,재환용개량적신경세포배양기(MNM)작용18h;대조조불용ATRA예유도,직접용MNM배양.면역조화검측불동조별소단백(nestin)、신경원특이성희순화매(NSE)、신경원특이성핵심항원(NeuN)화미관상관단백-2(MAP-2)적표체정황;ATRA작용전후검측세포증식주기화시황산수체β(RARβ)적변화.결과:1.ATRA예유도조소단백、NSE、NeuN화MAP-2적양성비례명현고우대조조.2.ATRA작용전후,MSCs세포증식주기무명현개변.3.MSCs불표체RARβ,용ATRA예유도세포후,RARβ표체증가,양성비례위(20.3±4.2)%.결론:ATRA가능통과RARβ개도파기인적전록,촉진MSCs향신경원분화.
