中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2007年
5期
416-419
,共4页
肖娟%刘选明%徐康平%颜冬兰%刘让茹%章为%谭桂山
肖娟%劉選明%徐康平%顏鼕蘭%劉讓茹%章為%譚桂山
초연%류선명%서강평%안동란%류양여%장위%담계산
3-Keto-tirucall-8%24-dien-21-oic acid%细胞增殖%细胞凋亡
3-Keto-tirucall-8%24-dien-21-oic acid%細胞增殖%細胞凋亡
3-Keto-tirucall-8%24-dien-21-oic acid%세포증식%세포조망
目的 探讨3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid(KTDA)体外抑制肿瘤细胞增殖及诱导凋亡的作用.方法 使用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察KTDA对肿瘤细胞的增殖抑制作用;通过吖啶橙染色,观察肿瘤细胞的形态学变化;琼脂糖凝胶电泳法检测它们对细胞DNA降解的影响.结果 KTDA浓度为100、10、1μg·mL-1,作用72 h时,能抑制人乳腺癌细胞系MCF-7、人肝癌细胞株SMMC-7721、人慢性髓性白血病细胞系K562、人宫颈癌细胞系Hela、人舌癌细胞系Tca 8113的生长,并呈浓度依赖性.当KTDA浓度为10 μg·mL-1时,处理72 h后,于荧光显微镜下观察到凋亡小体,电泳结果显示典型的DNA梯状条带.结论 KTDA能抑制5种肿瘤细胞的增殖,并呈浓度依赖性,KTDA对MCF-7、SMMC-7721、K562、Hela比较敏感,Tca 8113次之,其机制可能为通过诱导5种肿瘤细胞凋亡而发挥抗肿瘤的作用.
目的 探討3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid(KTDA)體外抑製腫瘤細胞增殖及誘導凋亡的作用.方法 使用四甲基偶氮唑藍(MTT)法觀察KTDA對腫瘤細胞的增殖抑製作用;通過吖啶橙染色,觀察腫瘤細胞的形態學變化;瓊脂糖凝膠電泳法檢測它們對細胞DNA降解的影響.結果 KTDA濃度為100、10、1μg·mL-1,作用72 h時,能抑製人乳腺癌細胞繫MCF-7、人肝癌細胞株SMMC-7721、人慢性髓性白血病細胞繫K562、人宮頸癌細胞繫Hela、人舌癌細胞繫Tca 8113的生長,併呈濃度依賴性.噹KTDA濃度為10 μg·mL-1時,處理72 h後,于熒光顯微鏡下觀察到凋亡小體,電泳結果顯示典型的DNA梯狀條帶.結論 KTDA能抑製5種腫瘤細胞的增殖,併呈濃度依賴性,KTDA對MCF-7、SMMC-7721、K562、Hela比較敏感,Tca 8113次之,其機製可能為通過誘導5種腫瘤細胞凋亡而髮揮抗腫瘤的作用.
목적 탐토3-Keto-tirucall-8,24-dien-21-oic acid(KTDA)체외억제종류세포증식급유도조망적작용.방법 사용사갑기우담서람(MTT)법관찰KTDA대종류세포적증식억제작용;통과아정등염색,관찰종류세포적형태학변화;경지당응효전영법검측타문대세포DNA강해적영향.결과 KTDA농도위100、10、1μg·mL-1,작용72 h시,능억제인유선암세포계MCF-7、인간암세포주SMMC-7721、인만성수성백혈병세포계K562、인궁경암세포계Hela、인설암세포계Tca 8113적생장,병정농도의뢰성.당KTDA농도위10 μg·mL-1시,처리72 h후,우형광현미경하관찰도조망소체,전영결과현시전형적DNA제상조대.결론 KTDA능억제5충종류세포적증식,병정농도의뢰성,KTDA대MCF-7、SMMC-7721、K562、Hela비교민감,Tca 8113차지,기궤제가능위통과유도5충종류세포조망이발휘항종류적작용.
