中国生物化学与分子生物学报
中國生物化學與分子生物學報
중국생물화학여분자생물학보
CHINESE JOURNAL OF BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY
2008年
5期
439-443
,共5页
许春鹃%韩燕%范丽菲%黄功华
許春鵑%韓燕%範麗菲%黃功華
허춘견%한연%범려비%황공화
AmphiDC-like%文昌鱼%表达模式分析%进化分析
AmphiDC-like%文昌魚%錶達模式分析%進化分析
AmphiDC-like%문창어%표체모식분석%진화분석
本文旨在克隆文昌鱼树突样蛋白基因AmphiDC-like,采用实时PCR法和原位分子杂交法对其表达模式进行分析.从文昌鱼神经胚cDNA文库测序得到的ESTs中筛选得到该基因片段,通过引物步移直接测序的方法,克隆得到其cDNA全长序列,对其推测的氨基酸序列进行同源性分析发现,该基因产物具有树突样细胞蛋白共有的保守区,并与多种生物的树突状细胞蛋白具有高度同源性,其中与脊椎动物的树突样细胞蛋白同源性较高.实时PCR结果显示,AmphiDC-like在文昌鱼受副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus,Vp)感染后6 h到48 h表达均上调,并通过原位分子杂交技术观察到,该基因在文昌鱼鳃和消化道中有表达,为深入研究其功能奠定了基础.
本文旨在剋隆文昌魚樹突樣蛋白基因AmphiDC-like,採用實時PCR法和原位分子雜交法對其錶達模式進行分析.從文昌魚神經胚cDNA文庫測序得到的ESTs中篩選得到該基因片段,通過引物步移直接測序的方法,剋隆得到其cDNA全長序列,對其推測的氨基痠序列進行同源性分析髮現,該基因產物具有樹突樣細胞蛋白共有的保守區,併與多種生物的樹突狀細胞蛋白具有高度同源性,其中與脊椎動物的樹突樣細胞蛋白同源性較高.實時PCR結果顯示,AmphiDC-like在文昌魚受副溶血性弧菌(Vibrio parahemolyticus,Vp)感染後6 h到48 h錶達均上調,併通過原位分子雜交技術觀察到,該基因在文昌魚鰓和消化道中有錶達,為深入研究其功能奠定瞭基礎.
본문지재극륭문창어수돌양단백기인AmphiDC-like,채용실시PCR법화원위분자잡교법대기표체모식진행분석.종문창어신경배cDNA문고측서득도적ESTs중사선득도해기인편단,통과인물보이직접측서적방법,극륭득도기cDNA전장서렬,대기추측적안기산서렬진행동원성분석발현,해기인산물구유수돌양세포단백공유적보수구,병여다충생물적수돌상세포단백구유고도동원성,기중여척추동물적수돌양세포단백동원성교고.실시PCR결과현시,AmphiDC-like재문창어수부용혈성호균(Vibrio parahemolyticus,Vp)감염후6 h도48 h표체균상조,병통과원위분자잡교기술관찰도,해기인재문창어새화소화도중유표체,위심입연구기공능전정료기출.
