CAJ | 학술논문

[目的]探讨PCR-膜片RDB (recerse dot blot)技术检测石蜡包埋组织中的结核杆菌的方法.[方法]合成检测结核杆菌的寡核苷酸探针并制作膜芯片,扩增结核分支杆菌插入序列IS6110基因片段,利用PCR-膜片RDB技术,检测12株结核分支杆菌临床分离株、2株大肠杆菌,120例结核病人及38例非结核病人石蜡包埋组织中结核杆菌.石蜡组织的膜片检测结果与抗酸染色法和PCR检测结果比较.[结果]12株扩增阳性的结核分支杆菌,膜片检测11株杂交阳性,2株大肠杆菌和阴性对照结果均为阴性.120例结核病人石蜡组织标本,抗酸染色,PCR和PCR-膜片RDB技术检测灵敏度分别为43.3%(52/120),76.7%(92/120)和87.5%(105/120),三者比较差异有统计学意义(P<0.01).38例非结核病人石蜡组织标本,抗酸染色,PCR和PCR-膜片RDB技术检测特异度分别为100%(38/38),94.7%(36/38)和100%(38/38),三者比较差异无统计学意义(P>0.05).[结论]PCR-膜片RDB技术有助于提高石蜡包埋组织中结核杆菌检出率.
[목적]탐토PCR-막편RDB (recerse dot blot)기술검측석사포매조직중적결핵간균적방법.[방법]합성검측결핵간균적과핵감산탐침병제작막심편,확증결핵분지간균삽입서렬IS6110기인편단,이용PCR-막편RDB기술,검측12주결핵분지간균림상분리주、2주대장간균,120례결핵병인급38례비결핵병인석사포매조직중결핵간균.석사조직적막편검측결과여항산염색법화PCR검측결과비교.[결과]12주확증양성적결핵분지간균,막편검측11주잡교양성,2주대장간균화음성대조결과균위음성.120례결핵병인석사조직표본,항산염색,PCR화PCR-막편RDB기술검측령민도분별위43.3%(52/120),76.7%(92/120)화87.5%(105/120),삼자비교차이유통계학의의(P<0.01).38례비결핵병인석사조직표본,항산염색,PCR화PCR-막편RDB기술검측특이도분별위100%(38/38),94.7%(36/38)화100%(38/38),삼자비교차이무통계학의의(P>0.05).[결론]PCR-막편RDB기술유조우제고석사포매조직중결핵간균검출솔.