临床肿瘤学杂志
臨床腫瘤學雜誌
림상종류학잡지
CHINESE CLINICAL ONCOLOGY
2008年
9期
800-802
,共3页
石建华%刘硕新%朱志真%侯森%陈贵敏%韩振庆%王全助
石建華%劉碩新%硃誌真%侯森%陳貴敏%韓振慶%王全助
석건화%류석신%주지진%후삼%진귀민%한진경%왕전조
非小细胞肺癌%低剂量化疗%替加氟
非小細胞肺癌%低劑量化療%替加氟
비소세포폐암%저제양화료%체가불
目的:观察替加氟片(FT-207)持续低剂量口服治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:32例ⅢB～Ⅳ期NSCLC复治患者,其中男性19例,女性13例;年龄56～74岁,服用FT-207片50mg,bid,持续服用至病情进展或毒性不能耐受.根据WHO标准评价疗效和毒性.结果:全组32例患者均可评价,获PR 2例,SD 16例,PD 14例,有效率(RR)为6.3%,疾病控制率(DCR)为56.3%.疾病进展时间(TTP)为3.1个月.中位生存时间(MST)为7.9个月.KPS评分治疗前平均77.9分,治疗后平均85.1分.主要毒副反应为乏力、恶心和食欲减低,但均较轻微.骨髓抑制不常见,少数患者可有轻度的白细胞及血红蛋白减少.结论:替加氟片持续低剂量口服治疗晚期NSCLC,能延缓病情发展,毒副作用轻微,费用低廉,易为患者接受.
目的:觀察替加氟片(FT-207)持續低劑量口服治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性.方法:32例ⅢB～Ⅳ期NSCLC複治患者,其中男性19例,女性13例;年齡56～74歲,服用FT-207片50mg,bid,持續服用至病情進展或毒性不能耐受.根據WHO標準評價療效和毒性.結果:全組32例患者均可評價,穫PR 2例,SD 16例,PD 14例,有效率(RR)為6.3%,疾病控製率(DCR)為56.3%.疾病進展時間(TTP)為3.1箇月.中位生存時間(MST)為7.9箇月.KPS評分治療前平均77.9分,治療後平均85.1分.主要毒副反應為乏力、噁心和食欲減低,但均較輕微.骨髓抑製不常見,少數患者可有輕度的白細胞及血紅蛋白減少.結論:替加氟片持續低劑量口服治療晚期NSCLC,能延緩病情髮展,毒副作用輕微,費用低廉,易為患者接受.
목적:관찰체가불편(FT-207)지속저제량구복치료만기비소세포폐암(NSCLC)적유효성화안전성.방법:32례ⅢB～Ⅳ기NSCLC복치환자,기중남성19례,녀성13례;년령56～74세,복용FT-207편50mg,bid,지속복용지병정진전혹독성불능내수.근거WHO표준평개료효화독성.결과:전조32례환자균가평개,획PR 2례,SD 16례,PD 14례,유효솔(RR)위6.3%,질병공제솔(DCR)위56.3%.질병진전시간(TTP)위3.1개월.중위생존시간(MST)위7.9개월.KPS평분치료전평균77.9분,치료후평균85.1분.주요독부반응위핍력、악심화식욕감저,단균교경미.골수억제불상견,소수환자가유경도적백세포급혈홍단백감소.결론:체가불편지속저제량구복치료만기NSCLC,능연완병정발전,독부작용경미,비용저렴,역위환자접수.
