CAJ | 학술논문

背景与目的:用紫杉醇(paclitaxel,PTX)对卵巢癌细胞系HO-8910进行体外化疗后,观察CYP1B1表达的变化,以期探讨CYP1B1基因表达与肿瘤细胞耐药的关系. 材料与方法:以不同浓度PTX(分别为30、15、7.5、3.75、1.88、0.94、0.47 μg/mi)处理H0-8910细胞.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测PTX对HO-8910细胞体外生长的抑制作用,实验同时设只加培养液的对照组.以5 μg/ml PTX分别处理HO-8910细胞24 h、48 h、72 h和50#g/ml PTX处理细胞24 h后,用RT-PCR技术检测存活的卵巢癌细胞中CYP1B1 mRNA的表达水平,用Western blot检测细胞CYP1B1蛋白表达.结果:PTX能抑制HO-8910细胞生长,7种不同浓度的PTX作用72 h后,细胞的抑制率分别为89.10%、76.82%、67.39%、57.27%、46.21%、37.02%、17.56%,随着药物浓度的下降,其抑制率明显降低,各浓度组细胞抑制率间的差异具有统计学意义(P<0.05).经PTX处理后存活的HO-8910细胞中CYP1B1 mRNA及蛋白的表达量增加,高于对照组;5 μg/ml PTX处理HO-8910细胞48 h、72 h和50 μg/ml的PTX处理24 h组,CYP1B1蛋白的表达量高于5 μg/ml PTX处理24 h组(P<0.05).结论:CYP1B1在卵巢癌细胞系中呈高表达,CYP1B1基因在卵巢癌细胞系H0-8910体外PTX化疗中起抑制作用.
배경여목적:용자삼순(paclitaxel,PTX)대란소암세포계HO-8910진행체외화료후,관찰CYP1B1표체적변화,이기탐토CYP1B1기인표체여종류세포내약적관계. 재료여방법:이불동농도PTX(분별위30、15、7.5、3.75、1.88、0.94、0.47 μg/mi)처리H0-8910세포.채용사갑기우담서람(MTT)비색법검측PTX대HO-8910세포체외생장적억제작용,실험동시설지가배양액적대조조.이5 μg/ml PTX분별처리HO-8910세포24 h、48 h、72 h화50#g/ml PTX처리세포24 h후,용RT-PCR기술검측존활적란소암세포중CYP1B1 mRNA적표체수평,용Western blot검측세포CYP1B1단백표체.결과:PTX능억제HO-8910세포생장,7충불동농도적PTX작용72 h후,세포적억제솔분별위89.10%、76.82%、67.39%、57.27%、46.21%、37.02%、17.56%,수착약물농도적하강,기억제솔명현강저,각농도조세포억제솔간적차이구유통계학의의(P<0.05).경PTX처리후존활적HO-8910세포중CYP1B1 mRNA급단백적표체량증가,고우대조조;5 μg/ml PTX처리HO-8910세포48 h、72 h화50 μg/ml적PTX처리24 h조,CYP1B1단백적표체량고우5 μg/ml PTX처리24 h조(P<0.05).결론:CYP1B1재란소암세포계중정고표체,CYP1B1기인재란소암세포계H0-8910체외PTX화료중기억제작용.