广东药学院学报
廣東藥學院學報
엄동약학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF GUANGDONG COLLEGE OF PHARMACY
2009年
4期
368-370
,共3页
叶静%肖美添%汤须崇%黄雅燕
葉靜%肖美添%湯鬚崇%黃雅燕
협정%초미첨%탕수숭%황아연
甘草%甘草皂苷G2%甘草酸铵%乌拉尔甘草皂苷B%HPLC-ELSD
甘草%甘草皂苷G2%甘草痠銨%烏拉爾甘草皂苷B%HPLC-ELSD
감초%감초조감G2%감초산안%오랍이감초조감B%HPLC-ELSD
目的 建市测定甘草药材中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的方法.方法 采用HPLC-ELSD法,Hypersil C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-乙酸铵水溶液(0.2 mol/L)-冰乙酸(体积比65:34:1)为流动相,流速1.0 mL/min,ELSD漂移管温度110℃,载气(N2)流速2.8 L/min.结果 甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B的线性范围分别为6.02～120.4,13.22～264.4,6.32～126.4 μg/mL(r值分别为0.999 6,0.999 7,0.999 8),平均回收率(n=6)为100.6%,100.8%和99.87%.结论 本法简便,重现性好,可用于甘草中甘草皂苷G2、甘草酸铵、乌拉尔甘草皂苷B含量的测定.
目的 建市測定甘草藥材中甘草皂苷G2、甘草痠銨、烏拉爾甘草皂苷B含量的方法.方法 採用HPLC-ELSD法,Hypersil C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),以甲醇-乙痠銨水溶液(0.2 mol/L)-冰乙痠(體積比65:34:1)為流動相,流速1.0 mL/min,ELSD漂移管溫度110℃,載氣(N2)流速2.8 L/min.結果 甘草皂苷G2、甘草痠銨、烏拉爾甘草皂苷B的線性範圍分彆為6.02～120.4,13.22～264.4,6.32～126.4 μg/mL(r值分彆為0.999 6,0.999 7,0.999 8),平均迴收率(n=6)為100.6%,100.8%和99.87%.結論 本法簡便,重現性好,可用于甘草中甘草皂苷G2、甘草痠銨、烏拉爾甘草皂苷B含量的測定.
목적 건시측정감초약재중감초조감G2、감초산안、오랍이감초조감B함량적방법.방법 채용HPLC-ELSD법,Hypersil C18주(5μm,4.6 mm×150 mm),이갑순-을산안수용액(0.2 mol/L)-빙을산(체적비65:34:1)위류동상,류속1.0 mL/min,ELSD표이관온도110℃,재기(N2)류속2.8 L/min.결과 감초조감G2、감초산안、오랍이감초조감B적선성범위분별위6.02～120.4,13.22～264.4,6.32～126.4 μg/mL(r치분별위0.999 6,0.999 7,0.999 8),평균회수솔(n=6)위100.6%,100.8%화99.87%.결론 본법간편,중현성호,가용우감초중감초조감G2、감초산안、오랍이감초조감B함량적측정.
