涂料工业
塗料工業
도료공업
PAINT & COATINGS INDUSTRY
2009年
8期
8-11,14
,共5页
罗雪方%赵秀丽%杜亮%白战争%黄奕刚
囉雪方%趙秀麗%杜亮%白戰爭%黃奕剛
라설방%조수려%두량%백전쟁%황혁강
丙三醇%水性光敏%季戊四醇三丙烯酸酯%多官能度%聚氨酯丙烯酸酯
丙三醇%水性光敏%季戊四醇三丙烯痠酯%多官能度%聚氨酯丙烯痠酯
병삼순%수성광민%계무사순삼병희산지%다관능도%취안지병희산지
以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、丙三醇、聚四氧呋喃醚二醇(PTMO)、二羟甲基丙酸(DMPA)、季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)为原料,合成了一种具有核壳结构的新型多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUA)乳液.通过红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振碳谱(13CNMR)、透射电镜(TEM)、动态热力学分析测试(DMA)等物理测试手段对聚合物结构进行了表征,并通过化学滴定测定C=C双键的含量.FT-IR、NMR分析表明,合成得到的树脂是带有多支链的多官能度水性光敏聚氨酯丙烯酸酯(PUA);GPC分析表明,合成的多官能度PUA聚合物的数均相对分子质量(Mn)和分散度(D)分别为11 374和3.75;TEM分析表明,乳胶粒呈现一定的核壳结构,形态较规则,大多数呈球形;DMA分析表明多官能度PUA聚合物涂膜的玻璃化转变温度为-39.4℃,tanδ曲线没有出现很明显的双峰或多峰,软段与硬段相容性好;化学滴定分析表明,此目标树脂中C=C双键的最终含量为4.9 meq/g.
以異彿爾酮二異氰痠酯(IPDI)、丙三醇、聚四氧呋喃醚二醇(PTMO)、二羥甲基丙痠(DMPA)、季戊四醇三丙烯痠酯(PETA)為原料,閤成瞭一種具有覈殼結構的新型多官能度水性光敏聚氨酯丙烯痠酯(PUA)乳液.通過紅外光譜(FT-IR)、凝膠滲透色譜(GPC)、覈磁共振碳譜(13CNMR)、透射電鏡(TEM)、動態熱力學分析測試(DMA)等物理測試手段對聚閤物結構進行瞭錶徵,併通過化學滴定測定C=C雙鍵的含量.FT-IR、NMR分析錶明,閤成得到的樹脂是帶有多支鏈的多官能度水性光敏聚氨酯丙烯痠酯(PUA);GPC分析錶明,閤成的多官能度PUA聚閤物的數均相對分子質量(Mn)和分散度(D)分彆為11 374和3.75;TEM分析錶明,乳膠粒呈現一定的覈殼結構,形態較規則,大多數呈毬形;DMA分析錶明多官能度PUA聚閤物塗膜的玻璃化轉變溫度為-39.4℃,tanδ麯線沒有齣現很明顯的雙峰或多峰,軟段與硬段相容性好;化學滴定分析錶明,此目標樹脂中C=C雙鍵的最終含量為4.9 meq/g.
이이불이동이이청산지(IPDI)、병삼순、취사양부남미이순(PTMO)、이간갑기병산(DMPA)、계무사순삼병희산지(PETA)위원료,합성료일충구유핵각결구적신형다관능도수성광민취안지병희산지(PUA)유액.통과홍외광보(FT-IR)、응효삼투색보(GPC)、핵자공진탄보(13CNMR)、투사전경(TEM)、동태열역학분석측시(DMA)등물리측시수단대취합물결구진행료표정,병통과화학적정측정C=C쌍건적함량.FT-IR、NMR분석표명,합성득도적수지시대유다지련적다관능도수성광민취안지병희산지(PUA);GPC분석표명,합성적다관능도PUA취합물적수균상대분자질량(Mn)화분산도(D)분별위11 374화3.75;TEM분석표명,유효립정현일정적핵각결구,형태교규칙,대다수정구형;DMA분석표명다관능도PUA취합물도막적파리화전변온도위-39.4℃,tanδ곡선몰유출현흔명현적쌍봉혹다봉,연단여경단상용성호;화학적정분석표명,차목표수지중C=C쌍건적최종함량위4.9 meq/g.