中国现代医药杂志
中國現代醫藥雜誌
중국현대의약잡지
MODERN MEDICINE JOURNAL OF CHINA
2010年
8期
15-19
,共5页
魏柏%陈景三%张书勤%石奕%马薇
魏柏%陳景三%張書勤%石奕%馬薇
위백%진경삼%장서근%석혁%마미
TLR9%NOD2%胃癌细胞%协同作用
TLR9%NOD2%胃癌細胞%協同作用
TLR9%NOD2%위암세포%협동작용
目的 探讨TLR9和NOD2在胃癌细胞SGC-7901中表达及诱导IL-8合成过程中的相互作用及意义.方法用不同浓度的NOD2激动剂(MDP)和TLR9激动剂(未甲基化的CpG ODN)以不同时间间隔单独或联合作用于体外培养的胃癌细胞SGC-7901,用ELISA法测定上清中的IL-8,用RT-PCR和Western Blot测定TLR9和NOD2的表达.数据采用SPSS13.0进行统计分析.结果 相对于未刺激组,MDP和未甲基化CpG ODN能使SGC-7901 NOD2和TLR9 mRNA和蛋白的表达增强;细胞培养上清中IL-8的分泌增强,并呈现时间依赖性和浓度依赖性,差异具有统计学意义(P＜0.05),8h浓度差异无统计学意义;二者共同作用还能协同诱导SGC-7901合成IL-8,也呈现时间和浓度依赖性,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 NOD2和TLR9在胃癌细胞SGC-7901中有所表达,二者在诱导SGC-7901分泌炎性因子的过程中有协同作用.
目的 探討TLR9和NOD2在胃癌細胞SGC-7901中錶達及誘導IL-8閤成過程中的相互作用及意義.方法用不同濃度的NOD2激動劑(MDP)和TLR9激動劑(未甲基化的CpG ODN)以不同時間間隔單獨或聯閤作用于體外培養的胃癌細胞SGC-7901,用ELISA法測定上清中的IL-8,用RT-PCR和Western Blot測定TLR9和NOD2的錶達.數據採用SPSS13.0進行統計分析.結果 相對于未刺激組,MDP和未甲基化CpG ODN能使SGC-7901 NOD2和TLR9 mRNA和蛋白的錶達增彊;細胞培養上清中IL-8的分泌增彊,併呈現時間依賴性和濃度依賴性,差異具有統計學意義(P＜0.05),8h濃度差異無統計學意義;二者共同作用還能協同誘導SGC-7901閤成IL-8,也呈現時間和濃度依賴性,差異具有統計學意義(P＜0.05).結論 NOD2和TLR9在胃癌細胞SGC-7901中有所錶達,二者在誘導SGC-7901分泌炎性因子的過程中有協同作用.
목적 탐토TLR9화NOD2재위암세포SGC-7901중표체급유도IL-8합성과정중적상호작용급의의.방법용불동농도적NOD2격동제(MDP)화TLR9격동제(미갑기화적CpG ODN)이불동시간간격단독혹연합작용우체외배양적위암세포SGC-7901,용ELISA법측정상청중적IL-8,용RT-PCR화Western Blot측정TLR9화NOD2적표체.수거채용SPSS13.0진행통계분석.결과 상대우미자격조,MDP화미갑기화CpG ODN능사SGC-7901 NOD2화TLR9 mRNA화단백적표체증강;세포배양상청중IL-8적분비증강,병정현시간의뢰성화농도의뢰성,차이구유통계학의의(P＜0.05),8h농도차이무통계학의의;이자공동작용환능협동유도SGC-7901합성IL-8,야정현시간화농도의뢰성,차이구유통계학의의(P＜0.05).결론 NOD2화TLR9재위암세포SGC-7901중유소표체,이자재유도SGC-7901분비염성인자적과정중유협동작용.
