光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2010年
6期
2378-2382
,共5页
室温磷光%β-环糊精%α-溴代萘%N-乙基哌啶
室溫燐光%β-環糊精%α-溴代萘%N-乙基哌啶
실온린광%β-배호정%α-추대내%N-을기고정
微量N-乙基哌啶(EP)存在下,由于三元包络物α-溴代萘(α-BrN)/β-环糊精(β-CD)/EP的形成,不经除氧就可观察到强而稳定的室温磷光(RTP)发射.详细研究了温度、pH值以及形成包络物的3种组分物质浓度的变化对体系RTP的影响,并探讨了EP存在下所研究体系的RTP发光机理.在优化实验条件下,体系RTP的强度与α-溴代萘的浓度在3.0×10-7-1.5×10-5mol·L-1范围内呈良好线性关系,α-BrN的检出限为7.2×10-9mol·L-1.将所建方法用于合成样品中α-BrN的测定,实验结果表明该方法的加标回收率为94.7%,相对标准偏差为1.47%(n=7).
微量N-乙基哌啶(EP)存在下,由于三元包絡物α-溴代萘(α-BrN)/β-環糊精(β-CD)/EP的形成,不經除氧就可觀察到彊而穩定的室溫燐光(RTP)髮射.詳細研究瞭溫度、pH值以及形成包絡物的3種組分物質濃度的變化對體繫RTP的影響,併探討瞭EP存在下所研究體繫的RTP髮光機理.在優化實驗條件下,體繫RTP的彊度與α-溴代萘的濃度在3.0×10-7-1.5×10-5mol·L-1範圍內呈良好線性關繫,α-BrN的檢齣限為7.2×10-9mol·L-1.將所建方法用于閤成樣品中α-BrN的測定,實驗結果錶明該方法的加標迴收率為94.7%,相對標準偏差為1.47%(n=7).
미량N-을기고정(EP)존재하,유우삼원포락물α-추대내(α-BrN)/β-배호정(β-CD)/EP적형성,불경제양취가관찰도강이은정적실온린광(RTP)발사.상세연구료온도、pH치이급형성포락물적3충조분물질농도적변화대체계RTP적영향,병탐토료EP존재하소연구체계적RTP발광궤리.재우화실험조건하,체계RTP적강도여α-추대내적농도재3.0×10-7-1.5×10-5mol·L-1범위내정량호선성관계,α-BrN적검출한위7.2×10-9mol·L-1.장소건방법용우합성양품중α-BrN적측정,실험결과표명해방법적가표회수솔위94.7%,상대표준편차위1.47%(n=7).
