色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2011年
2期
131-136
,共6页
胶束电动色谱%离子液体%微结构%皮质激素%化妆品
膠束電動色譜%離子液體%微結構%皮質激素%化妝品
효속전동색보%리자액체%미결구%피질격소%화장품
考察了离子液体对胶束电动色谱胶柬微结构以及分离效果的影响.研究结果表明,离子液体使胶束的表面电荷密度变小、粒径变大及其内核极性增大.以泼尼松、氢化可的松和泼尼松龙为分析对象,氢化可的松与泼尼松龙在十二烷基硫酸钠(SDS)胶束体系中不能实现分离.而在SDS-离子液体混合介质(20 mmol/L SDS-10 mmol/L1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐-50 mmol/L硼砂-硼酸缓冲液,pH 8.4)中,3种物质可在17 min内达到基线分离.各组分在2～100 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限(信噪比为3)分别为1.0、1.1和1.0 mg/L.应用本方法测定化妆品样品中上述3种皮质激素的含量及加标回收率,回收率为95.1%～117%.该方法样品处理简便,快速、准确、重复性好,可用于化妆品的质量监控.
攷察瞭離子液體對膠束電動色譜膠柬微結構以及分離效果的影響.研究結果錶明,離子液體使膠束的錶麵電荷密度變小、粒徑變大及其內覈極性增大.以潑尼鬆、氫化可的鬆和潑尼鬆龍為分析對象,氫化可的鬆與潑尼鬆龍在十二烷基硫痠鈉(SDS)膠束體繫中不能實現分離.而在SDS-離子液體混閤介質(20 mmol/L SDS-10 mmol/L1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼痠鹽-50 mmol/L硼砂-硼痠緩遲液,pH 8.4)中,3種物質可在17 min內達到基線分離.各組分在2～100 mg/L範圍內呈良好的線性關繫,檢齣限(信譟比為3)分彆為1.0、1.1和1.0 mg/L.應用本方法測定化妝品樣品中上述3種皮質激素的含量及加標迴收率,迴收率為95.1%～117%.該方法樣品處理簡便,快速、準確、重複性好,可用于化妝品的質量鑑控.
고찰료리자액체대효속전동색보효간미결구이급분리효과적영향.연구결과표명,리자액체사효속적표면전하밀도변소、립경변대급기내핵겁성증대.이발니송、경화가적송화발니송룡위분석대상,경화가적송여발니송룡재십이완기류산납(SDS)효속체계중불능실현분리.이재SDS-리자액체혼합개질(20 mmol/L SDS-10 mmol/L1-정기-3-갑기미서사불붕산염-50 mmol/L붕사-붕산완충액,pH 8.4)중,3충물질가재17 min내체도기선분리.각조분재2～100 mg/L범위내정량호적선성관계,검출한(신조비위3)분별위1.0、1.1화1.0 mg/L.응용본방법측정화장품양품중상술3충피질격소적함량급가표회수솔,회수솔위95.1%～117%.해방법양품처리간편,쾌속、준학、중복성호,가용우화장품적질량감공.
