中国医疗前沿（上半月）
中國醫療前沿（上半月）
중국의료전연（상반월）
CHINA HEALTHCARE INNOVATION
2011年
9期
1-2
,共2页
姬学义%田沛%田孝华%李健%彭浩
姬學義%田沛%田孝華%李健%彭浩
희학의%전패%전효화%리건%팽호
膀胱癌%p21基因%多态现象
膀胱癌%p21基因%多態現象
방광암%p21기인%다태현상
目的 探讨p21codon31单核苷酸多态性与膀胱癌遗传易感性之间的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)方法 检测90例膀胱癌患者和110例健康对照个体外周DNA p21codon31单核苷酸多态性的分布情况.结果 膀胱癌与对照组p21codon31的A(arginine)、C(serine)等位基因频率分别为73.89%、22.21%及56.82%、43.18%,两组比较差异有显著性(P＜0.05);携带突变(Ser/Arg和Arg/Arg)基因型与野生(Ser/Ser)基因型两组比较,膀胱癌患病风险明显增加(OR,3.375;95%CI,1.553-7.336);膀胱癌按WHO病理分级比较,G1-G2级与G3级比较差异无显著性(P＞0.05),按临床分期比较,浅表性癌与浸润性癌突变比较差异也无显著性(P＞0.05);G1-G2级膀胱癌OR,2.625(95%CI,1.071-6.432);G2级OR,3.875(95%CI,1.102-13.627);浅表性癌OR,2.688(95%CI,1.038-6.961);浸润性癌OR,3.469(95%CI,1.139-10.564).结论 p21codon31单核苷酸多态性与中原地区汉族人群膀胱癌的发病风险存在相关性,可能是膀胱癌患病的易感基因.
目的 探討p21codon31單覈苷痠多態性與膀胱癌遺傳易感性之間的關繫.方法 應用聚閤酶鏈反應-限製性片斷長度多態性(PCR-RFLP)方法 檢測90例膀胱癌患者和110例健康對照箇體外週DNA p21codon31單覈苷痠多態性的分佈情況.結果 膀胱癌與對照組p21codon31的A(arginine)、C(serine)等位基因頻率分彆為73.89%、22.21%及56.82%、43.18%,兩組比較差異有顯著性(P＜0.05);攜帶突變(Ser/Arg和Arg/Arg)基因型與野生(Ser/Ser)基因型兩組比較,膀胱癌患病風險明顯增加(OR,3.375;95%CI,1.553-7.336);膀胱癌按WHO病理分級比較,G1-G2級與G3級比較差異無顯著性(P＞0.05),按臨床分期比較,淺錶性癌與浸潤性癌突變比較差異也無顯著性(P＞0.05);G1-G2級膀胱癌OR,2.625(95%CI,1.071-6.432);G2級OR,3.875(95%CI,1.102-13.627);淺錶性癌OR,2.688(95%CI,1.038-6.961);浸潤性癌OR,3.469(95%CI,1.139-10.564).結論 p21codon31單覈苷痠多態性與中原地區漢族人群膀胱癌的髮病風險存在相關性,可能是膀胱癌患病的易感基因.
목적 탐토p21codon31단핵감산다태성여방광암유전역감성지간적관계.방법 응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)방법 검측90례방광암환자화110례건강대조개체외주DNA p21codon31단핵감산다태성적분포정황.결과 방광암여대조조p21codon31적A(arginine)、C(serine)등위기인빈솔분별위73.89%、22.21%급56.82%、43.18%,량조비교차이유현저성(P＜0.05);휴대돌변(Ser/Arg화Arg/Arg)기인형여야생(Ser/Ser)기인형량조비교,방광암환병풍험명현증가(OR,3.375;95%CI,1.553-7.336);방광암안WHO병리분급비교,G1-G2급여G3급비교차이무현저성(P＞0.05),안림상분기비교,천표성암여침윤성암돌변비교차이야무현저성(P＞0.05);G1-G2급방광암OR,2.625(95%CI,1.071-6.432);G2급OR,3.875(95%CI,1.102-13.627);천표성암OR,2.688(95%CI,1.038-6.961);침윤성암OR,3.469(95%CI,1.139-10.564).결론 p21codon31단핵감산다태성여중원지구한족인군방광암적발병풍험존재상관성,가능시방광암환병적역감기인.
