口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2011年
7期
549-551,554
,共4页
克隆%表达%唾液链球菌%尿素酶%结构亚基
剋隆%錶達%唾液鏈毬菌%尿素酶%結構亞基
극륭%표체%타액련구균%뇨소매%결구아기
目的:克隆和表达唾液链球菌尿素酶结构亚基UreA、UreB、UreC.方法:用已构建的含唾液链球菌57.I尿素酶基因簇的重组质粒为模板,分别克隆、双酶切、连接、转化,构建含结构基因的表达质粒,IPTG诱导表达,亲和层析纯化蛋白.结果:成功构建表达质粒,经诱导、亲和层析,获得高纯度、高浓度的UreA、UreB、UreC 3种目的蛋白.结论:成功诱导纯化唾液链球菌尿素酶的结构亚基,为今后各亚基的酶活分析和抗体制备等研究奠定基础.
目的:剋隆和錶達唾液鏈毬菌尿素酶結構亞基UreA、UreB、UreC.方法:用已構建的含唾液鏈毬菌57.I尿素酶基因簇的重組質粒為模闆,分彆剋隆、雙酶切、連接、轉化,構建含結構基因的錶達質粒,IPTG誘導錶達,親和層析純化蛋白.結果:成功構建錶達質粒,經誘導、親和層析,穫得高純度、高濃度的UreA、UreB、UreC 3種目的蛋白.結論:成功誘導純化唾液鏈毬菌尿素酶的結構亞基,為今後各亞基的酶活分析和抗體製備等研究奠定基礎.
목적:극륭화표체타액련구균뇨소매결구아기UreA、UreB、UreC.방법:용이구건적함타액련구균57.I뇨소매기인족적중조질립위모판,분별극륭、쌍매절、련접、전화,구건함결구기인적표체질립,IPTG유도표체,친화층석순화단백.결과:성공구건표체질립,경유도、친화층석,획득고순도、고농도적UreA、UreB、UreC 3충목적단백.결론:성공유도순화타액련구균뇨소매적결구아기,위금후각아기적매활분석화항체제비등연구전정기출.
