中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2004年
3期
311-313
,共3页
阚慕洁%洪敏%周宏%高琳
闞慕潔%洪敏%週宏%高琳
감모길%홍민%주굉%고림
吗啡%黄嘌呤氧化酶%尿酸%基因表达%小肠
嗎啡%黃嘌呤氧化酶%尿痠%基因錶達%小腸
마배%황표령양화매%뇨산%기인표체%소장
目的研究吗啡对嘌呤核苷酸分解代谢的影响及作用机制.方法剂量递增腹腔注射吗啡,建立吗啡依赖大鼠模型.用试剂盒检测血浆尿酸含量、血浆及小肠组织黄嘌呤氧化酶(XO)的活性.提取小肠组织总RNA,采用逆转录聚合酶链反应检测小肠组织XO mRNA的水平,以β-actin mRNA为内标.结果动物血浆尿酸水平,3 d和7 d吗啡用药组显示高于对照组(P<0.05,n=10);3 d、7 d吗啡用药组动物血浆XO活性高于对照组(P<0.05,n=10),在自然戒断2组动物血浆XO活性也高于对照组(P<0.01,n=10); 3或7 d吗啡用药组动物小肠XO活性高于对照组(P<0.05,n=10);7 d吗啡用药组动物小肠XO mRNA表达水平高于对照组(P<0.01,n=3).结论吗啡促进嘌呤核苷酸分解代谢;其作用机制可能与吗啡提高大鼠小肠嘌呤核苷酸分解代谢关键酶XO的活性,增强其表达有关.
目的研究嗎啡對嘌呤覈苷痠分解代謝的影響及作用機製.方法劑量遞增腹腔註射嗎啡,建立嗎啡依賴大鼠模型.用試劑盒檢測血漿尿痠含量、血漿及小腸組織黃嘌呤氧化酶(XO)的活性.提取小腸組織總RNA,採用逆轉錄聚閤酶鏈反應檢測小腸組織XO mRNA的水平,以β-actin mRNA為內標.結果動物血漿尿痠水平,3 d和7 d嗎啡用藥組顯示高于對照組(P<0.05,n=10);3 d、7 d嗎啡用藥組動物血漿XO活性高于對照組(P<0.05,n=10),在自然戒斷2組動物血漿XO活性也高于對照組(P<0.01,n=10); 3或7 d嗎啡用藥組動物小腸XO活性高于對照組(P<0.05,n=10);7 d嗎啡用藥組動物小腸XO mRNA錶達水平高于對照組(P<0.01,n=3).結論嗎啡促進嘌呤覈苷痠分解代謝;其作用機製可能與嗎啡提高大鼠小腸嘌呤覈苷痠分解代謝關鍵酶XO的活性,增彊其錶達有關.
목적연구마배대표령핵감산분해대사적영향급작용궤제.방법제량체증복강주사마배,건립마배의뢰대서모형.용시제합검측혈장뇨산함량、혈장급소장조직황표령양화매(XO)적활성.제취소장조직총RNA,채용역전록취합매련반응검측소장조직XO mRNA적수평,이β-actin mRNA위내표.결과동물혈장뇨산수평,3 d화7 d마배용약조현시고우대조조(P<0.05,n=10);3 d、7 d마배용약조동물혈장XO활성고우대조조(P<0.05,n=10),재자연계단2조동물혈장XO활성야고우대조조(P<0.01,n=10); 3혹7 d마배용약조동물소장XO활성고우대조조(P<0.05,n=10);7 d마배용약조동물소장XO mRNA표체수평고우대조조(P<0.01,n=3).결론마배촉진표령핵감산분해대사;기작용궤제가능여마배제고대서소장표령핵감산분해대사관건매XO적활성,증강기표체유관.
