广东药学
廣東藥學
엄동약학
2004年
6期
19-20
,共2页
淫羊藿苷%龟鹿补肾丸%高效液相色谱法
淫羊藿苷%龜鹿補腎汍%高效液相色譜法
음양곽감%구록보신환%고효액상색보법
目的建立龟鹿补肾丸中淫羊藿苷的含量测定方法.方法样品采用甲醇提取,高效液相色谱法测定.色谱条件为:Hypersil ODS柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm),以甲醇-水(550∶450)为流动相,检测波长为270nm;流速为1ml/min.结果在0.338～8.45μg范围内,淫羊藿苷进样量与色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.3%,RSD=1.1%(n＝5).结论本法简便实用,分析结果准确可靠,可作为龟鹿补肾丸的质量控制方法.
目的建立龜鹿補腎汍中淫羊藿苷的含量測定方法.方法樣品採用甲醇提取,高效液相色譜法測定.色譜條件為:Hypersil ODS柱(250mm×4.6mmi.d.,5μm),以甲醇-水(550∶450)為流動相,檢測波長為270nm;流速為1ml/min.結果在0.338～8.45μg範圍內,淫羊藿苷進樣量與色譜峰麵積呈良好的線性關繫,r=0.9998;平均迴收率為100.3%,RSD=1.1%(n＝5).結論本法簡便實用,分析結果準確可靠,可作為龜鹿補腎汍的質量控製方法.
목적건립구록보신환중음양곽감적함량측정방법.방법양품채용갑순제취,고효액상색보법측정.색보조건위:Hypersil ODS주(250mm×4.6mmi.d.,5μm),이갑순-수(550∶450)위류동상,검측파장위270nm;류속위1ml/min.결과재0.338～8.45μg범위내,음양곽감진양량여색보봉면적정량호적선성관계,r=0.9998;평균회수솔위100.3%,RSD=1.1%(n＝5).결론본법간편실용,분석결과준학가고,가작위구록보신환적질량공제방법.
