现代免疫学
現代免疫學
현대면역학
CURRENT IMMUNOLOGY
2005年
4期
319-322
,共4页
孙传洋%单玉喜%胡玉敏%陈易人%张学光
孫傳洋%單玉喜%鬍玉敏%陳易人%張學光
손전양%단옥희%호옥민%진역인%장학광
B7-CD28/CD40-CD40L共刺激信号%移植排斥反应%混合淋巴细胞反应
B7-CD28/CD40-CD40L共刺激信號%移植排斥反應%混閤淋巴細胞反應
B7-CD28/CD40-CD40L공자격신호%이식배척반응%혼합림파세포반응
将C57BL/6小鼠腹部全层皮肤移植于BALB/c小鼠中段背部,实验分组(每组7只小鼠):1.B7-1功能性单抗(4E5)治疗组;2.抗CD40L单抗(4F1)治疗组;3.4E5+4F1治疗组,各单抗以20mg/kg的剂量注入腹腔内;4.空白对照组,只注射同等量的生理盐水.注射时间为移植后0、1、3、5 d,观察移植皮肤排斥情况.于术后第6天分别杀死各组受体和供体鼠,取受体脾细胞与供体作混合淋巴细胞反应(MLR).收集培养6 d的初次反应细胞,检测再次MLR.结果发现,与对照组相比,各单抗治疗组皮肤移植物存活时间延长(P<0.05);与各单独应用4F1和4E5相比,联合使用4F1和4E5产生一定的协同作用,但未能进一步延长移植物的寿命(P>0.05).初次单向MLR:4F1、4E5和4F1+4E5治疗组受体T淋巴细胞在MLR中表现对供体淋巴细胞特异性低反应性,能有效抑制T细胞对同种异体抗原的初次应答.再次单向MLR:4F1、4E5、4F1+4E5对供体淋巴细胞在再次反应中仍保持着对同种抗原的反应性,与对照组无显著差异,未能诱导特异性免疫耐受.综上结果证实,anti-CDB7-1 mAb(4E5)和anti-CD40L mAb(4F1)作为新型免疫抑制剂,在一定程度上抑制细胞免疫应答,干预排斥反应.
將C57BL/6小鼠腹部全層皮膚移植于BALB/c小鼠中段揹部,實驗分組(每組7隻小鼠):1.B7-1功能性單抗(4E5)治療組;2.抗CD40L單抗(4F1)治療組;3.4E5+4F1治療組,各單抗以20mg/kg的劑量註入腹腔內;4.空白對照組,隻註射同等量的生理鹽水.註射時間為移植後0、1、3、5 d,觀察移植皮膚排斥情況.于術後第6天分彆殺死各組受體和供體鼠,取受體脾細胞與供體作混閤淋巴細胞反應(MLR).收集培養6 d的初次反應細胞,檢測再次MLR.結果髮現,與對照組相比,各單抗治療組皮膚移植物存活時間延長(P<0.05);與各單獨應用4F1和4E5相比,聯閤使用4F1和4E5產生一定的協同作用,但未能進一步延長移植物的壽命(P>0.05).初次單嚮MLR:4F1、4E5和4F1+4E5治療組受體T淋巴細胞在MLR中錶現對供體淋巴細胞特異性低反應性,能有效抑製T細胞對同種異體抗原的初次應答.再次單嚮MLR:4F1、4E5、4F1+4E5對供體淋巴細胞在再次反應中仍保持著對同種抗原的反應性,與對照組無顯著差異,未能誘導特異性免疫耐受.綜上結果證實,anti-CDB7-1 mAb(4E5)和anti-CD40L mAb(4F1)作為新型免疫抑製劑,在一定程度上抑製細胞免疫應答,榦預排斥反應.
장C57BL/6소서복부전층피부이식우BALB/c소서중단배부,실험분조(매조7지소서):1.B7-1공능성단항(4E5)치료조;2.항CD40L단항(4F1)치료조;3.4E5+4F1치료조,각단항이20mg/kg적제량주입복강내;4.공백대조조,지주사동등량적생리염수.주사시간위이식후0、1、3、5 d,관찰이식피부배척정황.우술후제6천분별살사각조수체화공체서,취수체비세포여공체작혼합림파세포반응(MLR).수집배양6 d적초차반응세포,검측재차MLR.결과발현,여대조조상비,각단항치료조피부이식물존활시간연장(P<0.05);여각단독응용4F1화4E5상비,연합사용4F1화4E5산생일정적협동작용,단미능진일보연장이식물적수명(P>0.05).초차단향MLR:4F1、4E5화4F1+4E5치료조수체T림파세포재MLR중표현대공체림파세포특이성저반응성,능유효억제T세포대동충이체항원적초차응답.재차단향MLR:4F1、4E5、4F1+4E5대공체림파세포재재차반응중잉보지착대동충항원적반응성,여대조조무현저차이,미능유도특이성면역내수.종상결과증실,anti-CDB7-1 mAb(4E5)화anti-CD40L mAb(4F1)작위신형면역억제제,재일정정도상억제세포면역응답,간예배척반응.