上海医学
上海醫學
상해의학
SHANGHAI MEDICAL JOURNAL
2005年
10期
866-868
,共3页
张月兰%徐甲芬%程颖%曾定尹%齐国先
張月蘭%徐甲芬%程穎%曾定尹%齊國先
장월란%서갑분%정영%증정윤%제국선
他汀类药物%血管样结构物%血管新生%血管内皮生长因子
他汀類藥物%血管樣結構物%血管新生%血管內皮生長因子
타정류약물%혈관양결구물%혈관신생%혈관내피생장인자
目的观察不同他汀类药物对血管样结构物生长及对培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨体外实验中他汀类药物是否具有独立于血脂调节作用以外的促进血管新生作用.方法①多种他汀类药物血管新生共同培养:加入匹他伐他汀、阿托伐他汀、普伐他汀培养后,采用倒置显微镜计数血管样结构物管腔形成数,并与阳性对照组、血管新生抑制剂组比较.②匹他伐他汀血管新生共同培养:添加不同浓度的匹他伐他汀培养后,采用血管新生定量软件分析系统计算血管样结构物管腔面积、管腔长度、管腔交差点数和管腔支数,并与阳性对照组进行比较.③HUVEC培养:添加不同浓度的匹他伐他汀培养后回收HUVEC,采用Western blot方法检测VEGF蛋白的表达.结果①多种他汀类药物培养:匹他伐他汀1×10-10mol/ml、阿托伐他汀1×10-6mol/ml,普伐他汀1×10-5mol/ml浓度时,血管样结构物管腔支数明显高于对照组和血管新生抑制剂组(P<0.05),与阳性对照组的差异无显著性(P>0.05).②匹他伐他汀培养:匹他伐他汀1×10-11~1×10-10mol/ml浓度时,血管样结构物管腔面积明显增大,与阳性对照组的差异无显著性(P>0.05).匹他伐他汀1×10-10mol/ml浓度时,血管样结构物管腔长度、管腔交差点数和管腔支数均明显增加(P<0.05),与阳性对照组的差异无显著性(P>0.05).③Western blot法检测结果:匹他伐他汀1×10-8~1×10-12mol/ml浓度时,HUVEC培养细胞VEGF蛋白表达增强.结论他汀类药物促进了血管样结构物的生长,匹他伐他汀能诱导人脐静脉内皮细胞培养对VEGF蛋白的表达,推测他汀类药物可能具有独立于血脂调节作用以外的促进血管新生作用,且该作用与药物剂量有关.
目的觀察不同他汀類藥物對血管樣結構物生長及對培養人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響,探討體外實驗中他汀類藥物是否具有獨立于血脂調節作用以外的促進血管新生作用.方法①多種他汀類藥物血管新生共同培養:加入匹他伐他汀、阿託伐他汀、普伐他汀培養後,採用倒置顯微鏡計數血管樣結構物管腔形成數,併與暘性對照組、血管新生抑製劑組比較.②匹他伐他汀血管新生共同培養:添加不同濃度的匹他伐他汀培養後,採用血管新生定量軟件分析繫統計算血管樣結構物管腔麵積、管腔長度、管腔交差點數和管腔支數,併與暘性對照組進行比較.③HUVEC培養:添加不同濃度的匹他伐他汀培養後迴收HUVEC,採用Western blot方法檢測VEGF蛋白的錶達.結果①多種他汀類藥物培養:匹他伐他汀1×10-10mol/ml、阿託伐他汀1×10-6mol/ml,普伐他汀1×10-5mol/ml濃度時,血管樣結構物管腔支數明顯高于對照組和血管新生抑製劑組(P<0.05),與暘性對照組的差異無顯著性(P>0.05).②匹他伐他汀培養:匹他伐他汀1×10-11~1×10-10mol/ml濃度時,血管樣結構物管腔麵積明顯增大,與暘性對照組的差異無顯著性(P>0.05).匹他伐他汀1×10-10mol/ml濃度時,血管樣結構物管腔長度、管腔交差點數和管腔支數均明顯增加(P<0.05),與暘性對照組的差異無顯著性(P>0.05).③Western blot法檢測結果:匹他伐他汀1×10-8~1×10-12mol/ml濃度時,HUVEC培養細胞VEGF蛋白錶達增彊.結論他汀類藥物促進瞭血管樣結構物的生長,匹他伐他汀能誘導人臍靜脈內皮細胞培養對VEGF蛋白的錶達,推測他汀類藥物可能具有獨立于血脂調節作用以外的促進血管新生作用,且該作用與藥物劑量有關.
목적관찰불동타정류약물대혈관양결구물생장급대배양인제정맥내피세포(HUVEC)혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향,탐토체외실험중타정류약물시부구유독립우혈지조절작용이외적촉진혈관신생작용.방법①다충타정류약물혈관신생공동배양:가입필타벌타정、아탁벌타정、보벌타정배양후,채용도치현미경계수혈관양결구물관강형성수,병여양성대조조、혈관신생억제제조비교.②필타벌타정혈관신생공동배양:첨가불동농도적필타벌타정배양후,채용혈관신생정량연건분석계통계산혈관양결구물관강면적、관강장도、관강교차점수화관강지수,병여양성대조조진행비교.③HUVEC배양:첨가불동농도적필타벌타정배양후회수HUVEC,채용Western blot방법검측VEGF단백적표체.결과①다충타정류약물배양:필타벌타정1×10-10mol/ml、아탁벌타정1×10-6mol/ml,보벌타정1×10-5mol/ml농도시,혈관양결구물관강지수명현고우대조조화혈관신생억제제조(P<0.05),여양성대조조적차이무현저성(P>0.05).②필타벌타정배양:필타벌타정1×10-11~1×10-10mol/ml농도시,혈관양결구물관강면적명현증대,여양성대조조적차이무현저성(P>0.05).필타벌타정1×10-10mol/ml농도시,혈관양결구물관강장도、관강교차점수화관강지수균명현증가(P<0.05),여양성대조조적차이무현저성(P>0.05).③Western blot법검측결과:필타벌타정1×10-8~1×10-12mol/ml농도시,HUVEC배양세포VEGF단백표체증강.결론타정류약물촉진료혈관양결구물적생장,필타벌타정능유도인제정맥내피세포배양대VEGF단백적표체,추측타정류약물가능구유독립우혈지조절작용이외적촉진혈관신생작용,차해작용여약물제량유관.