CAJ | 학술논문

目的:观察HTA-HSP70-BCG诱导的DC疫苗体内抗瘤效应和机制.方法:骨髓来源的不成熟DC通过在培养基中加入rmGM-CSF和rmIL-4培养5天获得.以HTA-HSP70-BCG冲激DC 24小时获得DC疫苗,用流式细胞仪检测DC表面CD86和CD40的表达.取健康BALB/c(SPF)小鼠,第0天右腋皮下接种Hca-F细胞,第5天随机分成5组,分别为:①攻击对照组,不进行任何治疗;②CTX化疗组,第5天在接种部位注射CTX;③CTX+不成熟DC组,注射CTX 6小时后,于小鼠左腋皮下注射不成熟DC;④CTX+HTA-HSP70-BCG组,注射CTX 6小时后,于小鼠左腋皮下注射HTA-HSP70-BCG;⑤CTX+HTA-HSP70-BCG DC组,注射CTX 6小时后,于小鼠左腋皮下注射HTA-HSP70-BCG冲激的DC,于第26天解剖小鼠,称瘤重.制备各组小鼠全脾细胞作为效应细胞,以Hca-F瘤细胞为靶细胞,培养72小时,用MTT法测杀瘤活性.结果:DC经HTA-HSP70-BCG冲激后,CD86和CD40上调,分别为98.17%和90.08%(P＜0.05),HTA-HSP70-BCG DC组肿瘤的体积和重量均较对照组和其它处理组小(P＜0.05),HTA-HSP70-BCG DC组的脾细胞比对照组和其它处理组有较强的杀Hca-F瘤细胞的能力(P＜0.05).结论:体外构建的HTA-HSP70-BCG DC疫苗在小鼠体内可诱导出较强的杀瘤效应.
목적:관찰HTA-HSP70-BCG유도적DC역묘체내항류효응화궤제.방법:골수래원적불성숙DC통과재배양기중가입rmGM-CSF화rmIL-4배양5천획득.이HTA-HSP70-BCG충격DC 24소시획득DC역묘,용류식세포의검측DC표면CD86화CD40적표체.취건강BALB/c(SPF)소서,제0천우액피하접충Hca-F세포,제5천수궤분성5조,분별위:①공격대조조,불진행임하치료;②CTX화료조,제5천재접충부위주사CTX;③CTX+불성숙DC조,주사CTX 6소시후,우소서좌액피하주사불성숙DC;④CTX+HTA-HSP70-BCG조,주사CTX 6소시후,우소서좌액피하주사HTA-HSP70-BCG;⑤CTX+HTA-HSP70-BCG DC조,주사CTX 6소시후,우소서좌액피하주사HTA-HSP70-BCG충격적DC,우제26천해부소서,칭류중.제비각조소서전비세포작위효응세포,이Hca-F류세포위파세포,배양72소시,용MTT법측살류활성.결과:DC경HTA-HSP70-BCG충격후,CD86화CD40상조,분별위98.17%화90.08%(P＜0.05),HTA-HSP70-BCG DC조종류적체적화중량균교대조조화기타처리조소(P＜0.05),HTA-HSP70-BCG DC조적비세포비대조조화기타처리조유교강적살Hca-F류세포적능력(P＜0.05).결론:체외구건적HTA-HSP70-BCG DC역묘재소서체내가유도출교강적살류효응.