中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2006年
21期
37-38
,共2页
神风液%双氯芬酸钠%高效液相色谱法%定量分析
神風液%雙氯芬痠鈉%高效液相色譜法%定量分析
신풍액%쌍록분산납%고효액상색보법%정량분석
目的 对神风液中掺加的双氯芬酸钠进行定量分析.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流动相为0.025mol/L磷酸液(用三乙胺调节pH值至3.0±0.05)-乙腈(40:60),流速为1.0mL/min,检测波长为276 nm.结果 其工作曲线的线性范围为30~300 μg/mL,r=1.000 0,平均回收率为l00.1%(n=6).结论 所建立的方法准确、可靠,可用于对神风液中掺加的双氯芬酸钠进行定量分析.
目的 對神風液中摻加的雙氯芬痠鈉進行定量分析.方法 採用反相高效液相色譜法,色譜柱為Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5 μm),流動相為0.025mol/L燐痠液(用三乙胺調節pH值至3.0±0.05)-乙腈(40:60),流速為1.0mL/min,檢測波長為276 nm.結果 其工作麯線的線性範圍為30~300 μg/mL,r=1.000 0,平均迴收率為l00.1%(n=6).結論 所建立的方法準確、可靠,可用于對神風液中摻加的雙氯芬痠鈉進行定量分析.
목적 대신풍액중참가적쌍록분산납진행정량분석.방법 채용반상고효액상색보법,색보주위Kromasil C18주(250mm×4.6mm,5 μm),류동상위0.025mol/L린산액(용삼을알조절pH치지3.0±0.05)-을정(40:60),류속위1.0mL/min,검측파장위276 nm.결과 기공작곡선적선성범위위30~300 μg/mL,r=1.000 0,평균회수솔위l00.1%(n=6).결론 소건립적방법준학、가고,가용우대신풍액중참가적쌍록분산납진행정량분석.