第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2007年
8期
916-918
,共3页
运动(exercise)%海马%脑源性神经营养因子%N甲基天冬氨酸%RNA,信使
運動(exercise)%海馬%腦源性神經營養因子%N甲基天鼕氨痠%RNA,信使
운동(exercise)%해마%뇌원성신경영양인자%N갑기천동안산%RNA,신사
目的:分析不同强度跑台运动对幼龄大鼠海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)和谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA)受体mRNA水平的影响.方法:将43只5周龄雄性SD大鼠随机分为对照组、小强度、中等强度和大强度运动组.通过定量real-time PCR技术,分析1周跑台运动后各组大鼠海马组织内BDNF和NMDA R1 mRNA的水平.结果:各组大鼠海马内BDNF mRNA水平分别是:对照组为746±338,小强度运动组为1 308±688,中等强度运动组为1 036±649,大强度运动组为722±426;NMDA R1 mRNA水平分别是:对照组为34±19,小强度运动组为286±230,中等强度运动组为174±132;大强度运动组为20±14.结果表明小强度运动既可明显诱导海马BDNF基因表达(P《0.01),也可明显诱导海马内NMDA R1基因的表达(P《0.01);中等强度运动可明显诱导NMDA R1受体基因的表达(P《0.01),但对BDNF的表达已没有明显作用;而大强度运动对2种因子的基因表达皆无明显影响.结论:不同强度的运动可调节海马内BDNF和谷氨酸NMDA R1受体基因的表达,但以小强度跑台运动促进作用最强,中等运动强度次之,而大强度运动基本没有影响.
目的:分析不同彊度跑檯運動對幼齡大鼠海馬組織腦源性神經營養因子(BDNF)和穀氨痠N-甲基-D-天鼕氨痠 (NMDA)受體mRNA水平的影響.方法:將43隻5週齡雄性SD大鼠隨機分為對照組、小彊度、中等彊度和大彊度運動組.通過定量real-time PCR技術,分析1週跑檯運動後各組大鼠海馬組織內BDNF和NMDA R1 mRNA的水平.結果:各組大鼠海馬內BDNF mRNA水平分彆是:對照組為746±338,小彊度運動組為1 308±688,中等彊度運動組為1 036±649,大彊度運動組為722±426;NMDA R1 mRNA水平分彆是:對照組為34±19,小彊度運動組為286±230,中等彊度運動組為174±132;大彊度運動組為20±14.結果錶明小彊度運動既可明顯誘導海馬BDNF基因錶達(P《0.01),也可明顯誘導海馬內NMDA R1基因的錶達(P《0.01);中等彊度運動可明顯誘導NMDA R1受體基因的錶達(P《0.01),但對BDNF的錶達已沒有明顯作用;而大彊度運動對2種因子的基因錶達皆無明顯影響.結論:不同彊度的運動可調節海馬內BDNF和穀氨痠NMDA R1受體基因的錶達,但以小彊度跑檯運動促進作用最彊,中等運動彊度次之,而大彊度運動基本沒有影響.
목적:분석불동강도포태운동대유령대서해마조직뇌원성신경영양인자(BDNF)화곡안산N-갑기-D-천동안산 (NMDA)수체mRNA수평적영향.방법:장43지5주령웅성SD대서수궤분위대조조、소강도、중등강도화대강도운동조.통과정량real-time PCR기술,분석1주포태운동후각조대서해마조직내BDNF화NMDA R1 mRNA적수평.결과:각조대서해마내BDNF mRNA수평분별시:대조조위746±338,소강도운동조위1 308±688,중등강도운동조위1 036±649,대강도운동조위722±426;NMDA R1 mRNA수평분별시:대조조위34±19,소강도운동조위286±230,중등강도운동조위174±132;대강도운동조위20±14.결과표명소강도운동기가명현유도해마BDNF기인표체(P《0.01),야가명현유도해마내NMDA R1기인적표체(P《0.01);중등강도운동가명현유도NMDA R1수체기인적표체(P《0.01),단대BDNF적표체이몰유명현작용;이대강도운동대2충인자적기인표체개무명현영향.결론:불동강도적운동가조절해마내BDNF화곡안산NMDA R1수체기인적표체,단이소강도포태운동촉진작용최강,중등운동강도차지,이대강도운동기본몰유영향.
