湖南工程学院学报（自然科学版）
湖南工程學院學報（自然科學版）
호남공정학원학보（자연과학판）
JOURNAL OF HUNAN INSTITUTE OF ENGINEERING(NATURAL SCIENCE EDITION)
2008年
1期
80-83
,共4页
杨辉琼%易翔%YI Xiang
楊輝瓊%易翔%YI Xiang
양휘경%역상%YI Xiang
离子液体%1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐%制备%乙酸苄酯
離子液體%1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼痠鹽%製備%乙痠芐酯
리자액체%1-정기-3-갑기미서사불붕산염%제비%을산변지
本文采用一步环合法合成了N-甲基咪唑,再由N-甲基咪唑和溴代正丁烷合成了中间体溴化1-丁基-3-甲基咪唑,中间体再经过离子交换得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim]BF4)离子液体.在该离子液体介质中,氯苄和乙酸钠反应高效合成了乙酸苄酯.结果表明:以[bmim]BF4为溶剂和催化剂乙酸钠与苄氯的摩尔比为1.4:1,反应温度为60℃,反应时间为2.5 h,氯苄转化率可达95%.而且产物易于分离,离子液体可重复使用.中间体和产物结构经FT-IR表征.
本文採用一步環閤法閤成瞭N-甲基咪唑,再由N-甲基咪唑和溴代正丁烷閤成瞭中間體溴化1-丁基-3-甲基咪唑,中間體再經過離子交換得到1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼痠鹽([bmim]BF4)離子液體.在該離子液體介質中,氯芐和乙痠鈉反應高效閤成瞭乙痠芐酯.結果錶明:以[bmim]BF4為溶劑和催化劑乙痠鈉與芐氯的摩爾比為1.4:1,反應溫度為60℃,反應時間為2.5 h,氯芐轉化率可達95%.而且產物易于分離,離子液體可重複使用.中間體和產物結構經FT-IR錶徵.
본문채용일보배합법합성료N-갑기미서,재유N-갑기미서화추대정정완합성료중간체추화1-정기-3-갑기미서,중간체재경과리자교환득도1-정기-3-갑기미서사불붕산염([bmim]BF4)리자액체.재해리자액체개질중,록변화을산납반응고효합성료을산변지.결과표명:이[bmim]BF4위용제화최화제을산납여변록적마이비위1.4:1,반응온도위60℃,반응시간위2.5 h,록변전화솔가체95%.이차산물역우분리,리자액체가중복사용.중간체화산물결구경FT-IR표정.
