细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2008年
5期
464-466
,共3页
白宇%童铁钢%张维军%徐树兰%王群%刘光亮%吴东来
白宇%童鐵鋼%張維軍%徐樹蘭%王群%劉光亮%吳東來
백우%동철강%장유군%서수란%왕군%류광량%오동래
马γ-干扰素%夹心ELISA
馬γ-榦擾素%夾心ELISA
마γ-간우소%협심ELISA
目的:建立检测马γ-干扰素的双抗体夹心 ELISA,为马传染病的免疫学研究提供新方法.方法:将识别不同表位的抗马γ-干扰素的2株单克隆抗体(mAb,A5和SB10)纯化后,利用生物素标记试剂盒对其中1株纯化的mAb(SB10)进行标记,通过对重组马IFN-γ进行ELISA检测来建立马γ-干扰素双抗体夹心ELISA.结果:经过方阵滴定实验确定捕获抗体的最佳浓度为1 mg/L,检测抗体的工作效价为1∶1 000.利用建立的方法对不同稀释度的重组马γ-干扰素和丝裂原刺激的马外周血单核细胞培养上清进行检测.结论:此方法检测敏感度达到1μg/L,特异性良好,为马的细胞免疫学研究提供了方法,并为建立马γ-干扰素ELISPOT检测方法奠定了基础.
目的:建立檢測馬γ-榦擾素的雙抗體夾心 ELISA,為馬傳染病的免疫學研究提供新方法.方法:將識彆不同錶位的抗馬γ-榦擾素的2株單剋隆抗體(mAb,A5和SB10)純化後,利用生物素標記試劑盒對其中1株純化的mAb(SB10)進行標記,通過對重組馬IFN-γ進行ELISA檢測來建立馬γ-榦擾素雙抗體夾心ELISA.結果:經過方陣滴定實驗確定捕穫抗體的最佳濃度為1 mg/L,檢測抗體的工作效價為1∶1 000.利用建立的方法對不同稀釋度的重組馬γ-榦擾素和絲裂原刺激的馬外週血單覈細胞培養上清進行檢測.結論:此方法檢測敏感度達到1μg/L,特異性良好,為馬的細胞免疫學研究提供瞭方法,併為建立馬γ-榦擾素ELISPOT檢測方法奠定瞭基礎.
목적:건립검측마γ-간우소적쌍항체협심 ELISA,위마전염병적면역학연구제공신방법.방법:장식별불동표위적항마γ-간우소적2주단극륭항체(mAb,A5화SB10)순화후,이용생물소표기시제합대기중1주순화적mAb(SB10)진행표기,통과대중조마IFN-γ진행ELISA검측래건립마γ-간우소쌍항체협심ELISA.결과:경과방진적정실험학정포획항체적최가농도위1 mg/L,검측항체적공작효개위1∶1 000.이용건립적방법대불동희석도적중조마γ-간우소화사렬원자격적마외주혈단핵세포배양상청진행검측.결론:차방법검측민감도체도1μg/L,특이성량호,위마적세포면역학연구제공료방법,병위건립마γ-간우소ELISPOT검측방법전정료기출.
