牛病毒性腹泻病毒石河子株E2基因的克隆及其表达载体的构建
우병독성복사병독석하자주E2기인적극륭급기표체재체적구건
Cloning of the E2 Gene of Bovine Viral Diarrhea Virus Isolated of Shihezi and Construction of Expression Vector
  • 万方数据
    西北农业学报 서북농업학보
    ACTA AGRICULTURAE BOREALI-OCCIDENTALIS SINICA
    2008年 5期 1-5 ,共5页

    黄新%钟发刚%薄新文%杨华%郭燕%刘志强%赵军民%任耀军%罗盘棋%王新华

    황신%종발강%박신문%양화%곽연%류지강%조군민%임요군%라반기%왕신화

    牛病毒性腹泻病毒%E2基因%克隆%表达载体 牛病毒性腹瀉病毒%E2基因%剋隆%錶達載體
    우병독성복사병독%E2기인%극륭%표체재체
    应用RT-PCR方法从牛病毒性腹泻病毒(BVDV)新疆石河子分离株中扩增了E2基因,命名Shihezi 148 (GenBank登录号:EU159699),扩增序列分析结果表明:Shihezi 148 E2基因长度为1 121 bp,编码373个氨基酸残基;同源性分析表明, Shihezi 148与澳大利亚Bega株E2基因核苷酸同源性为88.32%,与中国changchun 184株的同源性为74.42%;通过基因重组技术构建了去除C端跨膜区的截短E2基因的原核表达载体pProEX HTa-E2和包括信号肽和全长E2蛋白的真核重组质粒pVAX1-E2.经过PCR、酶切及测序结果表明pProEX HTa-E2和pVAX1-E2重组表达载体构建成功.
    응용RT-PCR방법종우병독성복사병독(BVDV)신강석하자분리주중확증료E2기인,명명Shihezi 148 (GenBank등록호:EU159699),확증서렬분석결과표명:Shihezi 148 E2기인장도위1 121 bp,편마373개안기산잔기;동원성분석표명, Shihezi 148여오대리아Bega주E2기인핵감산동원성위88.32%,여중국changchun 184주적동원성위74.42%;통과기인중조기술구건료거제C단과막구적절단E2기인적원핵표체재체pProEX HTa-E2화포괄신호태화전장E2단백적진핵중조질립pVAX1-E2.경과PCR、매절급측서결과표명pProEX HTa-E2화pVAX1-E2중조표체재체구건성공.
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