中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2009年
1期
77-80
,共4页
潘莹%刘艳艳%楚宁宁%宋学雄
潘瑩%劉豔豔%楚寧寧%宋學雄
반형%류염염%초저저%송학웅
鸡胚胎%原始生殖细胞%体外培养%17β-雌二醇
鷄胚胎%原始生殖細胞%體外培養%17β-雌二醇
계배태%원시생식세포%체외배양%17β-자이순
为探讨17β-雌二醇(E2)对体外鸡胚原始生殖细胞(EPGC)发育的影响,采用EDTA-胰酶解离法获得第28期鸡胚性腺中的PGCs,依据差速贴壁原理分离纯化PGCs,然后置于添加不同浓度(0、5、10、20 ng/mL)17β-E2的培养液中进行培养.结果显示,5 ng/mL 17β-E2添加组与0 ng/mL 17β-E2对照组相比,PGCs的发育能力无显著差异,而10 ng/mL和20 ng/mL17β-E2两添加组与0 ng/mL及5 ng/mL组相比,PGCs的发育能力差异显著(P<0.05).但是,10 ng/mL和20 ng/mL 17β-E2两添加组相比,PGCs的发育能力无显著差异.由此说明在体外环境中,一定浓度的17β-E2(10 ng/mL、20 ng/mL)可促进鸡原始生殖细胞的发育.
為探討17β-雌二醇(E2)對體外鷄胚原始生殖細胞(EPGC)髮育的影響,採用EDTA-胰酶解離法穫得第28期鷄胚性腺中的PGCs,依據差速貼壁原理分離純化PGCs,然後置于添加不同濃度(0、5、10、20 ng/mL)17β-E2的培養液中進行培養.結果顯示,5 ng/mL 17β-E2添加組與0 ng/mL 17β-E2對照組相比,PGCs的髮育能力無顯著差異,而10 ng/mL和20 ng/mL17β-E2兩添加組與0 ng/mL及5 ng/mL組相比,PGCs的髮育能力差異顯著(P<0.05).但是,10 ng/mL和20 ng/mL 17β-E2兩添加組相比,PGCs的髮育能力無顯著差異.由此說明在體外環境中,一定濃度的17β-E2(10 ng/mL、20 ng/mL)可促進鷄原始生殖細胞的髮育.
위탐토17β-자이순(E2)대체외계배원시생식세포(EPGC)발육적영향,채용EDTA-이매해리법획득제28기계배성선중적PGCs,의거차속첩벽원리분리순화PGCs,연후치우첨가불동농도(0、5、10、20 ng/mL)17β-E2적배양액중진행배양.결과현시,5 ng/mL 17β-E2첨가조여0 ng/mL 17β-E2대조조상비,PGCs적발육능력무현저차이,이10 ng/mL화20 ng/mL17β-E2량첨가조여0 ng/mL급5 ng/mL조상비,PGCs적발육능력차이현저(P<0.05).단시,10 ng/mL화20 ng/mL 17β-E2량첨가조상비,PGCs적발육능력무현저차이.유차설명재체외배경중,일정농도적17β-E2(10 ng/mL、20 ng/mL)가촉진계원시생식세포적발육.
