福建分析测试
福建分析測試
복건분석측시
FUJIAN ANALYSIS & TESTING
2010年
4期
5-9
,共5页
徐敦明%卢声宇%周昱%杨方%林立毅%杜凤君%张缙
徐敦明%盧聲宇%週昱%楊方%林立毅%杜鳳君%張縉
서돈명%로성우%주욱%양방%림립의%두봉군%장진
拟除虫菊酯%农药残留%单克隆抗体%酶联免疫检测方法
擬除蟲菊酯%農藥殘留%單剋隆抗體%酶聯免疫檢測方法
의제충국지%농약잔류%단극륭항체%매련면역검측방법
以间苯氧基苯甲酸(PBA)为半抗原,与牛血清白蛋白(BSA)偶联后作为抗原,免疫Bal b/c/小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,使用PBA与鸡卵清白蛋白(OVA)偶联物作为包被物,间接ELISA法筛选到4株特异性针对PBA的杂交瘤.其中两株细胞2F7和7B1制备腹水并用Protein G柱纯化抗体,抗体效价均达到1:625000.单抗7B1用于间接竞争ELISA法,PBA检测下限为0.025μg·mL-1,IC50为0.57μg·mL-1,对溴氰菊酯、甲体氯氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯均有特异性识别,IC50分别为0.79μg·mL-1、0.74μg·mL-1、0.63μg·mL-1、0.8μg·mL-1,对联苯菊酯识别弱,IC50为99.7μg·mL-1.该单抗可用于多种菊酯类农药的检测.
以間苯氧基苯甲痠(PBA)為半抗原,與牛血清白蛋白(BSA)偶聯後作為抗原,免疫Bal b/c/小鼠,取小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞(SP2/0)融閤,使用PBA與鷄卵清白蛋白(OVA)偶聯物作為包被物,間接ELISA法篩選到4株特異性針對PBA的雜交瘤.其中兩株細胞2F7和7B1製備腹水併用Protein G柱純化抗體,抗體效價均達到1:625000.單抗7B1用于間接競爭ELISA法,PBA檢測下限為0.025μg·mL-1,IC50為0.57μg·mL-1,對溴氰菊酯、甲體氯氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯均有特異性識彆,IC50分彆為0.79μg·mL-1、0.74μg·mL-1、0.63μg·mL-1、0.8μg·mL-1,對聯苯菊酯識彆弱,IC50為99.7μg·mL-1.該單抗可用于多種菊酯類農藥的檢測.
이간분양기분갑산(PBA)위반항원,여우혈청백단백(BSA)우련후작위항원,면역Bal b/c/소서,취소서비세포여골수류세포(SP2/0)융합,사용PBA여계란청백단백(OVA)우련물작위포피물,간접ELISA법사선도4주특이성침대PBA적잡교류.기중량주세포2F7화7B1제비복수병용Protein G주순화항체,항체효개균체도1:625000.단항7B1용우간접경쟁ELISA법,PBA검측하한위0.025μg·mL-1,IC50위0.57μg·mL-1,대추청국지、갑체록청국지、갑청국지、청무국지균유특이성식별,IC50분별위0.79μg·mL-1、0.74μg·mL-1、0.63μg·mL-1、0.8μg·mL-1,대련분국지식별약,IC50위99.7μg·mL-1.해단항가용우다충국지류농약적검측.
