物理化学学报
物理化學學報
물이화학학보
ACTA PHYSICO-CHIMICA SINICA
2011年
1期
241-247
,共7页
陈华荣%常然然%李莉%袁文辉
陳華榮%常然然%李莉%袁文輝
진화영%상연연%리리%원문휘
中空纤维%有机功能化%NaA分子筛膜%微波加热%氢气分离
中空纖維%有機功能化%NaA分子篩膜%微波加熱%氫氣分離
중공섬유%유궤공능화%NaA분자사막%미파가열%경기분리
通过浸渍3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷((ADMS)对.α-AI203中空纤维载体进行有机功能化改性,使载体表面带正电,利用NaA分子筛晶种负电性与功能化载体之间的静电吸附机理进行预涂晶种,采用微波加热一二次生长法于载体表面合成了NaA分子筛膜.采用X射线衍射(XRD),zeta电位、扫描电子显微镜(SEM)等分析手段和气体渗透实验对NaA分子筛膜进行了表征.考察了未改性NaA分子筛膜与改性NaA分子筛膜的形貌、结构和气体渗透性能差异.XRD结果表明载体表面只有NaA分子筛生成;zeta电位分析表明NaA分子筛晶种及分子筛前驱体与有机功能化载体电位相反,存在静电吸附作用;SEM结果显示改性NaA分子筛膜表面颗粒相互联结呈孪生态,膜厚约5μM,膜层致密、均匀、平整;在不同温度下对H2、O2,N2和C3H8进行气体渗透测试,35℃条件下改性NaA分子筛膜对H2的渗透率仅为3.6x10-7Mol·m-2·s-1·Pa-1,较未改性NaA分子筛膜的渗透率((4.0x10-7mol·m-2·s-1·Pa-1)低,而改性NaA分子筛膜的HZ/C3H8理想分离系数则高达11.25,远大于未改性NaA分子筛膜的H2/C3H3理想分离系数(5.06).
通過浸漬3-氨丙基甲基二乙氧基硅烷((ADMS)對.α-AI203中空纖維載體進行有機功能化改性,使載體錶麵帶正電,利用NaA分子篩晶種負電性與功能化載體之間的靜電吸附機理進行預塗晶種,採用微波加熱一二次生長法于載體錶麵閤成瞭NaA分子篩膜.採用X射線衍射(XRD),zeta電位、掃描電子顯微鏡(SEM)等分析手段和氣體滲透實驗對NaA分子篩膜進行瞭錶徵.攷察瞭未改性NaA分子篩膜與改性NaA分子篩膜的形貌、結構和氣體滲透性能差異.XRD結果錶明載體錶麵隻有NaA分子篩生成;zeta電位分析錶明NaA分子篩晶種及分子篩前驅體與有機功能化載體電位相反,存在靜電吸附作用;SEM結果顯示改性NaA分子篩膜錶麵顆粒相互聯結呈孿生態,膜厚約5μM,膜層緻密、均勻、平整;在不同溫度下對H2、O2,N2和C3H8進行氣體滲透測試,35℃條件下改性NaA分子篩膜對H2的滲透率僅為3.6x10-7Mol·m-2·s-1·Pa-1,較未改性NaA分子篩膜的滲透率((4.0x10-7mol·m-2·s-1·Pa-1)低,而改性NaA分子篩膜的HZ/C3H8理想分離繫數則高達11.25,遠大于未改性NaA分子篩膜的H2/C3H3理想分離繫數(5.06).
통과침지3-안병기갑기이을양기규완((ADMS)대.α-AI203중공섬유재체진행유궤공능화개성,사재체표면대정전,이용NaA분자사정충부전성여공능화재체지간적정전흡부궤리진행예도정충,채용미파가열일이차생장법우재체표면합성료NaA분자사막.채용X사선연사(XRD),zeta전위、소묘전자현미경(SEM)등분석수단화기체삼투실험대NaA분자사막진행료표정.고찰료미개성NaA분자사막여개성NaA분자사막적형모、결구화기체삼투성능차이.XRD결과표명재체표면지유NaA분자사생성;zeta전위분석표명NaA분자사정충급분자사전구체여유궤공능화재체전위상반,존재정전흡부작용;SEM결과현시개성NaA분자사막표면과립상호련결정련생태,막후약5μM,막층치밀、균균、평정;재불동온도하대H2、O2,N2화C3H8진행기체삼투측시,35℃조건하개성NaA분자사막대H2적삼투솔부위3.6x10-7Mol·m-2·s-1·Pa-1,교미개성NaA분자사막적삼투솔((4.0x10-7mol·m-2·s-1·Pa-1)저,이개성NaA분자사막적HZ/C3H8이상분리계수칙고체11.25,원대우미개성NaA분자사막적H2/C3H3이상분리계수(5.06).
