今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2011年
11期
681-683
,共3页
陈忠%任林英%郑申西%唐信东
陳忠%任林英%鄭申西%唐信東
진충%임림영%정신서%당신동
环孢素%残留溶剂%气相色谱
環孢素%殘留溶劑%氣相色譜
배포소%잔류용제%기상색보
目的 检查环孢素原料药中的有机溶剂残留量.方法 采用气相色谱法,色谱柱为弹性石英毛细管柱SE - 54(聚甲基苯基乙烯基硅氧烷为固定液,30 m×0.53 mm×2.5 μm),进样口温度200℃；氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃；柱温:程序升温,初始温度55℃,维持1 min,以10℃/min的速率升温至145℃,再以55 C/min的速率升温至200C,维持2 min;载气:氮气,进样方式:分流进样,分流比:8∶1；流速2.3 ml/min.以二甲基乙酰胺为溶剂,外标法测定.结果 被测物均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好.结论 该法可用于环孢素原料药中有机溶剂残留量检测.
目的 檢查環孢素原料藥中的有機溶劑殘留量.方法 採用氣相色譜法,色譜柱為彈性石英毛細管柱SE - 54(聚甲基苯基乙烯基硅氧烷為固定液,30 m×0.53 mm×2.5 μm),進樣口溫度200℃；氫火燄離子化檢測器(FID)溫度:250℃；柱溫:程序升溫,初始溫度55℃,維持1 min,以10℃/min的速率升溫至145℃,再以55 C/min的速率升溫至200C,維持2 min;載氣:氮氣,進樣方式:分流進樣,分流比:8∶1；流速2.3 ml/min.以二甲基乙酰胺為溶劑,外標法測定.結果 被測物均能得到很好的分離,峰麵積與濃度呈良好的線性關繫,精密度良好.結論 該法可用于環孢素原料藥中有機溶劑殘留量檢測.
목적 검사배포소원료약중적유궤용제잔류량.방법 채용기상색보법,색보주위탄성석영모세관주SE - 54(취갑기분기을희기규양완위고정액,30 m×0.53 mm×2.5 μm),진양구온도200℃；경화염리자화검측기(FID)온도:250℃；주온:정서승온,초시온도55℃,유지1 min,이10℃/min적속솔승온지145℃,재이55 C/min적속솔승온지200C,유지2 min;재기:담기,진양방식:분류진양,분류비:8∶1；류속2.3 ml/min.이이갑기을선알위용제,외표법측정.결과 피측물균능득도흔호적분리,봉면적여농도정량호적선성관계,정밀도량호.결론 해법가용우배포소원료약중유궤용제잔류량검측.
