临床误诊误治
臨床誤診誤治
림상오진오치
CLINICAL MISDIAGNOSIS & MISTHERAPY
2011年
11期
85-87
,共3页
肝炎病毒,乙型%血传病原体%乳汁%酶联免疫吸附测定
肝炎病毒,乙型%血傳病原體%乳汁%酶聯免疫吸附測定
간염병독,을형%혈전병원체%유즙%매련면역흡부측정
目的 探讨酶联免疫吸附法( ELISA)检测乳汁乙型肝炎病毒标志物(HBV-M)的最佳标本处理方法.方法 选择我院乙型肝炎病毒(HBV)携带产妇144例,按血清HBeAg及前S1抗原(PreS1)是否阳性分为HBeAg及PreS1阳性组(16例)、HBeAg阳性组(11例)、PreS1阳性组(5例)、HBeAg及PreS1阴性组(112例).无菌采集产后2～4d的初乳,分别采用原始乳汁静置式孵育定性、冷藏后中间层乳汁静置式孵育定性、原始乳汁振动式孵育定性进行标本处理,以ELISA法检测乳汁HBV-M.结果 HBeAg及PreS1阳性组和HBeAg阳性组、PreS1阳性组3种乳汁处理方法检测HBsAg阳性率达到或接近100.0％.采用原始乳汁振动式孵育定性进行乳汁处理检测HBsAg、HBeAg及PreS1的阳性率高于前两种方法,差异有统计学意义(P＜0.05).同一种处理方法检测HBsAg、HBeAg及PreS1的阳性率较接近,抗-HBe及抗-HBc(稀释)的阳性率低于抗-HBc(原倍),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在不具备乙肝病毒核酸检测条件的实验室,可应用原始乳汁振动式孵育定性乳汁处理方法检测HBV携带产妇乳汁HBV-M.
目的 探討酶聯免疫吸附法( ELISA)檢測乳汁乙型肝炎病毒標誌物(HBV-M)的最佳標本處理方法.方法 選擇我院乙型肝炎病毒(HBV)攜帶產婦144例,按血清HBeAg及前S1抗原(PreS1)是否暘性分為HBeAg及PreS1暘性組(16例)、HBeAg暘性組(11例)、PreS1暘性組(5例)、HBeAg及PreS1陰性組(112例).無菌採集產後2～4d的初乳,分彆採用原始乳汁靜置式孵育定性、冷藏後中間層乳汁靜置式孵育定性、原始乳汁振動式孵育定性進行標本處理,以ELISA法檢測乳汁HBV-M.結果 HBeAg及PreS1暘性組和HBeAg暘性組、PreS1暘性組3種乳汁處理方法檢測HBsAg暘性率達到或接近100.0％.採用原始乳汁振動式孵育定性進行乳汁處理檢測HBsAg、HBeAg及PreS1的暘性率高于前兩種方法,差異有統計學意義(P＜0.05).同一種處理方法檢測HBsAg、HBeAg及PreS1的暘性率較接近,抗-HBe及抗-HBc(稀釋)的暘性率低于抗-HBc(原倍),差異有統計學意義(P＜0.05).結論 在不具備乙肝病毒覈痠檢測條件的實驗室,可應用原始乳汁振動式孵育定性乳汁處理方法檢測HBV攜帶產婦乳汁HBV-M.
목적 탐토매련면역흡부법( ELISA)검측유즙을형간염병독표지물(HBV-M)적최가표본처리방법.방법 선택아원을형간염병독(HBV)휴대산부144례,안혈청HBeAg급전S1항원(PreS1)시부양성분위HBeAg급PreS1양성조(16례)、HBeAg양성조(11례)、PreS1양성조(5례)、HBeAg급PreS1음성조(112례).무균채집산후2～4d적초유,분별채용원시유즙정치식부육정성、랭장후중간층유즙정치식부육정성、원시유즙진동식부육정성진행표본처리,이ELISA법검측유즙HBV-M.결과 HBeAg급PreS1양성조화HBeAg양성조、PreS1양성조3충유즙처리방법검측HBsAg양성솔체도혹접근100.0％.채용원시유즙진동식부육정성진행유즙처리검측HBsAg、HBeAg급PreS1적양성솔고우전량충방법,차이유통계학의의(P＜0.05).동일충처리방법검측HBsAg、HBeAg급PreS1적양성솔교접근,항-HBe급항-HBc(희석)적양성솔저우항-HBc(원배),차이유통계학의의(P＜0.05).결론 재불구비을간병독핵산검측조건적실험실,가응용원시유즙진동식부육정성유즙처리방법검측HBV휴대산부유즙HBV-M.
