CAJ | 학술논문

为了解105株携带耶尔森菌强毒力岛(HPI)的大肠杆菌(E.coli)中相关毒力因子的流行情况和基因序列,根据GenBank中参考序列设计引物,采用PCR方法对广东地区养殖场来源的105分离株HPI+E.coli的fyuA、tsh、iucD、iss 4种毒力基因进行检测,统计基因类型；并对部分分离株的5种毒力基因(irp2和fuA、tsh、iucD、iss)进行了克隆与序列分析.结果显示105株HPI+E coli中4种毒力因子携带情况不尽一致,基因fyuA、tsh、iucD和iss的阳性率分别为55.24％、17.14％、49.52％和23.81％,105株HPI+E.coli共有13种基因型；分析表明,除iss基因与参考序列的同源性在88.0 ％～90.9％外,irp2、fyuA、tsh、iucD4种基因与GenBank中参考序列的同源性高达96％以上；广东省养殖场E.coli毒力因子基因型复杂,并以基因型irp2+ fyuA+ iucD+和仅含irp2+的菌株分离率最高,分别为17.14％和28％.
위료해105주휴대야이삼균강독력도(HPI)적대장간균(E.coli)중상관독력인자적류행정황화기인서렬,근거GenBank중삼고서렬설계인물,채용PCR방법대엄동지구양식장래원적105분리주HPI+E.coli적fyuA、tsh、iucD、iss 4충독력기인진행검측,통계기인류형；병대부분분리주적5충독력기인(irp2화fuA、tsh、iucD、iss)진행료극륭여서렬분석.결과현시105주HPI+E coli중4충독력인자휴대정황불진일치,기인fyuA、tsh、iucD화iss적양성솔분별위55.24％、17.14％、49.52％화23.81％,105주HPI+E.coli공유13충기인형；분석표명,제iss기인여삼고서렬적동원성재88.0 ％～90.9％외,irp2、fyuA、tsh、iucD4충기인여GenBank중삼고서렬적동원성고체96％이상；광동성양식장E.coli독력인자기인형복잡,병이기인형irp2+ fyuA+ iucD+화부함irp2+적균주분리솔최고,분별위17.14％화28％.