上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2012年
8期
1056-1061
,共6页
动脉粥样硬化%泡沫细胞%SUMO特异性蛋白酶1%脂肪酸结合蛋白4
動脈粥樣硬化%泡沫細胞%SUMO特異性蛋白酶1%脂肪痠結閤蛋白4
동맥죽양경화%포말세포%SUMO특이성단백매1%지방산결합단백4
目的 探讨SUMO特异性蛋白酶l(SENP1)在小鼠动脉粥样硬化发病机制中的作用.方法 采用主动脉整体和主动脉根部油红O染色以及主动脉根部巨噬细胞标志物MOMA-2的免疫组织化学染色,观察SENP1+/+XApoe-/- (n =5)与SENP1+/-XApoe-/-(n =4)两组小鼠在饲喂高胆同醇高脂食物后动脉粥样硬化病理改变.采用乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)诱导巨噬细胞RAW264.7泡沫化,油红O染色检测RAW264.7 si-ns及RAW264.7 si-SENP1的泡沫细胞形成能力.采用Real-Time PCR和Western blotting分别检测RAW264.7 si-ns和RAW264.7 si-SENP1中脂肪酸结合蛋白4(FARP4)mRNA和蛋白的相对表达量.结果 饲喂高胆固醇高脂食物后,油红O染色显示,SENP1+/-X Apoe-/-小鼠的斑块相对面积(斑块面积/血管总面积)和主动脉弓斑块面积均大于SENP1+/+X Apoe-/-小鼠,分别为(6.716±1.442)％和(5.952±2.332)％以及(364 249 ±45 838)和(273 486±158 814) μm2；免疫组织化学染色显示,主动脉根部巨噬细胞面积/斑块面积分别为(41.00±0.05)％和(40.47±0.07)％,差异无统计学意义(P =0.954).Real-Time PCR和Western blotting检测以及油红O染色结果显示,RAW264.7 si-SENPI的FABP4表达水平及泡沫细胞形成能力均较RAW264.7 si-ns高.结论 SENP1通过下调FABP4的表达,抑制巨噬细胞源性泡沫细胞形成,从而抑制动脉粥样硬化的发生.
目的 探討SUMO特異性蛋白酶l(SENP1)在小鼠動脈粥樣硬化髮病機製中的作用.方法 採用主動脈整體和主動脈根部油紅O染色以及主動脈根部巨噬細胞標誌物MOMA-2的免疫組織化學染色,觀察SENP1+/+XApoe-/- (n =5)與SENP1+/-XApoe-/-(n =4)兩組小鼠在飼餵高膽同醇高脂食物後動脈粥樣硬化病理改變.採用乙酰化低密度脂蛋白(ac-LDL)誘導巨噬細胞RAW264.7泡沫化,油紅O染色檢測RAW264.7 si-ns及RAW264.7 si-SENP1的泡沫細胞形成能力.採用Real-Time PCR和Western blotting分彆檢測RAW264.7 si-ns和RAW264.7 si-SENP1中脂肪痠結閤蛋白4(FARP4)mRNA和蛋白的相對錶達量.結果 飼餵高膽固醇高脂食物後,油紅O染色顯示,SENP1+/-X Apoe-/-小鼠的斑塊相對麵積(斑塊麵積/血管總麵積)和主動脈弓斑塊麵積均大于SENP1+/+X Apoe-/-小鼠,分彆為(6.716±1.442)％和(5.952±2.332)％以及(364 249 ±45 838)和(273 486±158 814) μm2；免疫組織化學染色顯示,主動脈根部巨噬細胞麵積/斑塊麵積分彆為(41.00±0.05)％和(40.47±0.07)％,差異無統計學意義(P =0.954).Real-Time PCR和Western blotting檢測以及油紅O染色結果顯示,RAW264.7 si-SENPI的FABP4錶達水平及泡沫細胞形成能力均較RAW264.7 si-ns高.結論 SENP1通過下調FABP4的錶達,抑製巨噬細胞源性泡沫細胞形成,從而抑製動脈粥樣硬化的髮生.
목적 탐토SUMO특이성단백매l(SENP1)재소서동맥죽양경화발병궤제중적작용.방법 채용주동맥정체화주동맥근부유홍O염색이급주동맥근부거서세포표지물MOMA-2적면역조직화학염색,관찰SENP1+/+XApoe-/- (n =5)여SENP1+/-XApoe-/-(n =4)량조소서재사위고담동순고지식물후동맥죽양경화병리개변.채용을선화저밀도지단백(ac-LDL)유도거서세포RAW264.7포말화,유홍O염색검측RAW264.7 si-ns급RAW264.7 si-SENP1적포말세포형성능력.채용Real-Time PCR화Western blotting분별검측RAW264.7 si-ns화RAW264.7 si-SENP1중지방산결합단백4(FARP4)mRNA화단백적상대표체량.결과 사위고담고순고지식물후,유홍O염색현시,SENP1+/-X Apoe-/-소서적반괴상대면적(반괴면적/혈관총면적)화주동맥궁반괴면적균대우SENP1+/+X Apoe-/-소서,분별위(6.716±1.442)％화(5.952±2.332)％이급(364 249 ±45 838)화(273 486±158 814) μm2；면역조직화학염색현시,주동맥근부거서세포면적/반괴면적분별위(41.00±0.05)％화(40.47±0.07)％,차이무통계학의의(P =0.954).Real-Time PCR화Western blotting검측이급유홍O염색결과현시,RAW264.7 si-SENPI적FABP4표체수평급포말세포형성능력균교RAW264.7 si-ns고.결론 SENP1통과하조FABP4적표체,억제거서세포원성포말세포형성,종이억제동맥죽양경화적발생.
