中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2002年
12期
713-714
,共2页
林明楷%葛坚%黄楚龙%卓业鸿%郑建梁
林明楷%葛堅%黃楚龍%卓業鴻%鄭建樑
림명해%갈견%황초룡%탁업홍%정건량
地塞米松%水通道蛋白-1%小梁细胞
地塞米鬆%水通道蛋白-1%小樑細胞
지새미송%수통도단백-1%소량세포
目的 : 观察地塞米松对人眼小梁细胞水通道蛋白 - 1( AQP- 1) 表达的影响 . 方法 : 通过 RT- PCR方法 , 半定量检测原代培养的人眼小梁细胞 AQP- 1的 mRNA水平及不同浓度地塞米松的作用 . 结果 : 正常人眼小梁细胞 AQP- 1的 mRNA( 灰度比 ) 为 1. 643± 0. 354, 10- 8mol、 5× 10- 8mol、 10- 7mol、 5× 10- 7mol地塞米松作用 3d为 1. 577± 0. 405、 1. 117± 0. 443、 0. 458± 0. 301、 0. 267± 0. 243. 地塞米松浓度≥ 5× 10- 8mol出现抑制作用 ( P<0. 05) . 结论 : 地塞米松使培养的正常人眼小梁细胞 AQP- 1的 mRNA减少 , 可能是皮质类固醇性青光眼房水流出阻力增加的原因之一 .
目的 : 觀察地塞米鬆對人眼小樑細胞水通道蛋白 - 1( AQP- 1) 錶達的影響 . 方法 : 通過 RT- PCR方法 , 半定量檢測原代培養的人眼小樑細胞 AQP- 1的 mRNA水平及不同濃度地塞米鬆的作用 . 結果 : 正常人眼小樑細胞 AQP- 1的 mRNA( 灰度比 ) 為 1. 643± 0. 354, 10- 8mol、 5× 10- 8mol、 10- 7mol、 5× 10- 7mol地塞米鬆作用 3d為 1. 577± 0. 405、 1. 117± 0. 443、 0. 458± 0. 301、 0. 267± 0. 243. 地塞米鬆濃度≥ 5× 10- 8mol齣現抑製作用 ( P<0. 05) . 結論 : 地塞米鬆使培養的正常人眼小樑細胞 AQP- 1的 mRNA減少 , 可能是皮質類固醇性青光眼房水流齣阻力增加的原因之一 .
목적 : 관찰지새미송대인안소량세포수통도단백 - 1( AQP- 1) 표체적영향 . 방법 : 통과 RT- PCR방법 , 반정량검측원대배양적인안소량세포 AQP- 1적 mRNA수평급불동농도지새미송적작용 . 결과 : 정상인안소량세포 AQP- 1적 mRNA( 회도비 ) 위 1. 643± 0. 354, 10- 8mol、 5× 10- 8mol、 10- 7mol、 5× 10- 7mol지새미송작용 3d위 1. 577± 0. 405、 1. 117± 0. 443、 0. 458± 0. 301、 0. 267± 0. 243. 지새미송농도≥ 5× 10- 8mol출현억제작용 ( P<0. 05) . 결론 : 지새미송사배양적정상인안소량세포 AQP- 1적 mRNA감소 , 가능시피질류고순성청광안방수류출조력증가적원인지일 .
