分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2004年
5期
25-28
,共4页
杨丽萍%王立新%徐艳丽%钱宝英%高如瑜
楊麗萍%王立新%徐豔麗%錢寶英%高如瑜
양려평%왕립신%서염려%전보영%고여유
纤维素手性固定相%高效液相色谱%三唑类手性化合物%氢键%手性识别
纖維素手性固定相%高效液相色譜%三唑類手性化閤物%氫鍵%手性識彆
섬유소수성고정상%고효액상색보%삼서류수성화합물%경건%수성식별
采用纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(Chiralcel OD)和纤维素-三(4-甲基苯基甲酸酯)手性固定相(Chiralcel OJ),在正相高效液相(N-HPLC)模式下,基线拆分了两个系列共13个结构类似的三唑类手性化合物,结果发现,当手性固定相(Chiral Stationary Phase,CSP)可以与溶质分子之间形成较强氢键时,Chiralcel OD的手性识别能力明显优于Chiralcel OJ,当手性固定相(CSP)与溶质分子之间不能或难于形成氢键时,两种CSP的手性拆分能力相似;提高流动相中极性改性剂的极性有利于手性化合物的拆分.在反相高效液相(R-HPLC)模式下,共基线拆分了8个三唑类手性化合物,实验发现,OJ-CSP的手性拆分能力明显优于OD-CSP,它们对对映体分子的选择性主要受CSP与溶质分子间的π-π相互作用的影响.
採用纖維素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲痠酯)手性固定相(Chiralcel OD)和纖維素-三(4-甲基苯基甲痠酯)手性固定相(Chiralcel OJ),在正相高效液相(N-HPLC)模式下,基線拆分瞭兩箇繫列共13箇結構類似的三唑類手性化閤物,結果髮現,噹手性固定相(Chiral Stationary Phase,CSP)可以與溶質分子之間形成較彊氫鍵時,Chiralcel OD的手性識彆能力明顯優于Chiralcel OJ,噹手性固定相(CSP)與溶質分子之間不能或難于形成氫鍵時,兩種CSP的手性拆分能力相似;提高流動相中極性改性劑的極性有利于手性化閤物的拆分.在反相高效液相(R-HPLC)模式下,共基線拆分瞭8箇三唑類手性化閤物,實驗髮現,OJ-CSP的手性拆分能力明顯優于OD-CSP,它們對對映體分子的選擇性主要受CSP與溶質分子間的π-π相互作用的影響.
채용섬유소-삼(3,5-이갑기분기안기갑산지)수성고정상(Chiralcel OD)화섬유소-삼(4-갑기분기갑산지)수성고정상(Chiralcel OJ),재정상고효액상(N-HPLC)모식하,기선탁분료량개계렬공13개결구유사적삼서류수성화합물,결과발현,당수성고정상(Chiral Stationary Phase,CSP)가이여용질분자지간형성교강경건시,Chiralcel OD적수성식별능력명현우우Chiralcel OJ,당수성고정상(CSP)여용질분자지간불능혹난우형성경건시,량충CSP적수성탁분능력상사;제고류동상중겁성개성제적겁성유리우수성화합물적탁분.재반상고효액상(R-HPLC)모식하,공기선탁분료8개삼서류수성화합물,실험발현,OJ-CSP적수성탁분능력명현우우OD-CSP,타문대대영체분자적선택성주요수CSP여용질분자간적π-π상호작용적영향.
