新疆医科大学学报
新疆醫科大學學報
신강의과대학학보
JOURNAL OF XINJIANG MEDICAL UNIVERSITY
2005年
1期
30-32
,共3页
大鼠%精原细胞%分离纯化%c-kit
大鼠%精原細胞%分離純化%c-kit
대서%정원세포%분리순화%c-kit
目的:探讨大鼠精原细胞的分离纯化. 方法:采用酶消化法制备10 d Wister大鼠睾丸单细胞悬液;Percoll液不连续密度梯度分离精原细胞;用贴壁速度的差异纯化精原细胞.光电镜观察精原细胞的形态结构特征;应用酪氨酸蛋白激酶(c-kit)免疫化学鉴定精原细胞. 结果:精原细胞主要分布在28%～36%(Ⅱ带)间的Percoll梯度;分离纯化的精原细胞形态结构与组织切片上精原细胞一致,其纯度达55.68%;c-kit在精原细胞呈阳性表达,在睾丸体细胞呈弱阳性或阴性表达.结论:利用酶消化法、Percoll液不连续密度梯度及细胞贴壁速度的差异,分离纯化的精原细胞满足体外实验要求;精原细胞表达特异的c-kit受体.
目的:探討大鼠精原細胞的分離純化. 方法:採用酶消化法製備10 d Wister大鼠睪汍單細胞懸液;Percoll液不連續密度梯度分離精原細胞;用貼壁速度的差異純化精原細胞.光電鏡觀察精原細胞的形態結構特徵;應用酪氨痠蛋白激酶(c-kit)免疫化學鑒定精原細胞. 結果:精原細胞主要分佈在28%～36%(Ⅱ帶)間的Percoll梯度;分離純化的精原細胞形態結構與組織切片上精原細胞一緻,其純度達55.68%;c-kit在精原細胞呈暘性錶達,在睪汍體細胞呈弱暘性或陰性錶達.結論:利用酶消化法、Percoll液不連續密度梯度及細胞貼壁速度的差異,分離純化的精原細胞滿足體外實驗要求;精原細胞錶達特異的c-kit受體.
목적:탐토대서정원세포적분리순화. 방법:채용매소화법제비10 d Wister대서고환단세포현액;Percoll액불련속밀도제도분리정원세포;용첩벽속도적차이순화정원세포.광전경관찰정원세포적형태결구특정;응용락안산단백격매(c-kit)면역화학감정정원세포. 결과:정원세포주요분포재28%～36%(Ⅱ대)간적Percoll제도;분리순화적정원세포형태결구여조직절편상정원세포일치,기순도체55.68%;c-kit재정원세포정양성표체,재고환체세포정약양성혹음성표체.결론:이용매소화법、Percoll액불련속밀도제도급세포첩벽속도적차이,분리순화적정원세포만족체외실험요구;정원세포표체특이적c-kit수체.
