四川动物
四川動物
사천동물
SICHUAN JOURNAL OF ZOOLOGY
2005年
1期
27-29
,共3页
帖超男%王雅静%谢辉%毕世樑%刘佩娜%廖琳
帖超男%王雅靜%謝輝%畢世樑%劉珮娜%廖琳
첩초남%왕아정%사휘%필세량%류패나%료림
阴道毛滴虫%氢化酶体%腺苷酸激酶%克隆%序列分析
陰道毛滴蟲%氫化酶體%腺苷痠激酶%剋隆%序列分析
음도모적충%경화매체%선감산격매%극륭%서렬분석
目的-克隆阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶(AK)基因,并测定其序列,进行序列分析.方法-根据AK基因已知序列设计合成一对引物,应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因,并将其克隆入pMD18-T simple载体.阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后,用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定.应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性.结果-PCR扩增得到特异的阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因序列.酶切及PCR鉴定获得了正确的PT-AK重组质粒.测序表明,所克隆的AK基因大小为690 bp,编码229个氨基酸.序列分析表明,所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性(99.9%).结论-克隆了阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶基因,序列测定及同源性分析表明,所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列具有高度同源性.
目的-剋隆陰道毛滴蟲氫化酶體腺苷痠激酶(AK)基因,併測定其序列,進行序列分析.方法-根據AK基因已知序列設計閤成一對引物,應用PCR技術從陰道毛滴蟲基因組DNA中擴增齣AK基因,併將其剋隆入pMD18-T simple載體.暘性剋隆的重組質粒經酶切及PCR鑒定後,用雙脫氧鏈末耑終止法進行基因序列測定.應用BLAST軟件輔助分析所測基因與Genbank中陰道毛滴蟲氫化酶體AK序列的同源性.結果-PCR擴增得到特異的陰道毛滴蟲氫化酶體腺苷痠激酶基因序列.酶切及PCR鑒定穫得瞭正確的PT-AK重組質粒.測序錶明,所剋隆的AK基因大小為690 bp,編碼229箇氨基痠.序列分析錶明,所測基因與Genbank中陰道毛滴蟲氫化酶體AK序列具有高度同源性(99.9%).結論-剋隆瞭陰道毛滴蟲氫化酶體腺苷痠激酶基因,序列測定及同源性分析錶明,所測基因與Genbank中陰道毛滴蟲氫化酶體AK序列具有高度同源性.
목적-극륭음도모적충경화매체선감산격매(AK)기인,병측정기서렬,진행서렬분석.방법-근거AK기인이지서렬설계합성일대인물,응용PCR기술종음도모적충기인조DNA중확증출AK기인,병장기극륭입pMD18-T simple재체.양성극륭적중조질립경매절급PCR감정후,용쌍탈양련말단종지법진행기인서렬측정.응용BLAST연건보조분석소측기인여Genbank중음도모적충경화매체AK서렬적동원성.결과-PCR확증득도특이적음도모적충경화매체선감산격매기인서렬.매절급PCR감정획득료정학적PT-AK중조질립.측서표명,소극륭적AK기인대소위690 bp,편마229개안기산.서렬분석표명,소측기인여Genbank중음도모적충경화매체AK서렬구유고도동원성(99.9%).결론-극륭료음도모적충경화매체선감산격매기인,서렬측정급동원성분석표명,소측기인여Genbank중음도모적충경화매체AK서렬구유고도동원성.
