中国组织化学与细胞化学杂志
中國組織化學與細胞化學雜誌
중국조직화학여세포화학잡지
CHINESE JOURNAL OF HISTOCHEMISY AND CYTOCHEMISY
2005年
2期
201-204
,共4页
殷飞%姚树坤%吴新满%高洪生
慇飛%姚樹坤%吳新滿%高洪生
은비%요수곤%오신만%고홍생
TGFα%肝癌细胞%增殖%ERK
TGFα%肝癌細胞%增殖%ERK
TGFα%간암세포%증식%ERK
目的观察TGFα诱导肝癌细胞增殖和对信号传导因子ERK蛋白表达的影响.方法应用MTT比色法观察不同浓度TGFα对肝癌细胞SMMC-7721的增殖作用.用流式细胞术检测TGFα对肝癌细胞凋亡和细胞周期的影响.用免疫组化方法检测TGFα对ERK蛋白表达影响.结果 1μg/L TGFα作用24h SMMC-7721细胞增殖率为3%(P>0.05);作用48h后增殖率达16%(P<0.05).5μg/L TGFα作用24h增殖率达18%(P<0.05);作用48h增殖率达24%(P<0.01),增殖效应呈时间、剂量依赖性.5μg/L TGFα作用肝癌细胞48h能抑制肝癌细胞凋亡,使细胞滞留于G2M期,增加PI.5μg/L TGFα能促进ERK蛋白在细胞核中的表达.结论 TGFα能促进肝癌细胞增殖,增加ERK蛋白在细胞核中的表达.
目的觀察TGFα誘導肝癌細胞增殖和對信號傳導因子ERK蛋白錶達的影響.方法應用MTT比色法觀察不同濃度TGFα對肝癌細胞SMMC-7721的增殖作用.用流式細胞術檢測TGFα對肝癌細胞凋亡和細胞週期的影響.用免疫組化方法檢測TGFα對ERK蛋白錶達影響.結果 1μg/L TGFα作用24h SMMC-7721細胞增殖率為3%(P>0.05);作用48h後增殖率達16%(P<0.05).5μg/L TGFα作用24h增殖率達18%(P<0.05);作用48h增殖率達24%(P<0.01),增殖效應呈時間、劑量依賴性.5μg/L TGFα作用肝癌細胞48h能抑製肝癌細胞凋亡,使細胞滯留于G2M期,增加PI.5μg/L TGFα能促進ERK蛋白在細胞覈中的錶達.結論 TGFα能促進肝癌細胞增殖,增加ERK蛋白在細胞覈中的錶達.
목적관찰TGFα유도간암세포증식화대신호전도인자ERK단백표체적영향.방법응용MTT비색법관찰불동농도TGFα대간암세포SMMC-7721적증식작용.용류식세포술검측TGFα대간암세포조망화세포주기적영향.용면역조화방법검측TGFα대ERK단백표체영향.결과 1μg/L TGFα작용24h SMMC-7721세포증식솔위3%(P>0.05);작용48h후증식솔체16%(P<0.05).5μg/L TGFα작용24h증식솔체18%(P<0.05);작용48h증식솔체24%(P<0.01),증식효응정시간、제량의뢰성.5μg/L TGFα작용간암세포48h능억제간암세포조망,사세포체류우G2M기,증가PI.5μg/L TGFα능촉진ERK단백재세포핵중적표체.결론 TGFα능촉진간암세포증식,증가ERK단백재세포핵중적표체.
