临床放射学杂志
臨床放射學雜誌
림상방사학잡지
JOURNAL OF CLINICAL RADIOLOGY
2006年
5期
416-419
,共4页
钱雯%李萌昌%宋济昌%陈荣家
錢雯%李萌昌%宋濟昌%陳榮傢
전문%리맹창%송제창%진영가
眼眶淋巴瘤%体层摄影术,X线计算机%磁共振成像%诊断
眼眶淋巴瘤%體層攝影術,X線計算機%磁共振成像%診斷
안광림파류%체층섭영술,X선계산궤%자공진성상%진단
目的分析眼眶恶性淋巴瘤的CT和MRI表现特点,以提高对本病的诊断和鉴别诊断水平. 资料与方法回顾性分析70例病理证实的眼眶恶性淋巴瘤的临床和影像资料,70例均做CT检查,9例加做MRI检查,分析肿瘤部位、密度、信号、形态和骨质等表现. 结果男女之比4∶1,中位年龄57岁,68例(97%)为B细胞型淋巴瘤,5例(7%)伴有身体其他部位淋巴瘤.双侧眼眶发病19例(27%),共计70例/89眶.影像学表现:(1)侵犯部位:肿瘤弥漫侵犯眼球前后和肌锥内外间隙18例/24眶,球后20例/24眶(肌锥内间隙为主14例/16眶,肌锥外间隙为主6例/8眶);局限于眼睑7例/9眶,结膜4例/5眶,泪腺区11例/14眶,泪囊区5例/5眶,眼外肌3例/6眶,眼眶鼻侧和筛窦2例/2眶.(2)密度和信号:多数肿瘤CT平扫和增强扫描密度均匀(分别为87%和81%),48例(90%)呈中度或明显强化.多数肿瘤(8/9)在T1WI和T2WI上呈中等、均匀信号,与脑灰质相仿,T2信号略高于T1,强化均匀.(3)形态边缘:肿瘤形态多不规则,边缘呈浸润状,沿眼球壁、泪腺、视神经、眼外肌、眶隔或眶壁蔓延生长.(4)眶骨:66例(94%)无骨质改变. 结论眼眶恶性淋巴瘤的CT和MRI表现具有一些特征,影像学检查对本病的诊断具有重要价值,但部分病例与炎性假瘤和良性淋巴组织增生性病变鉴别较困难.
目的分析眼眶噁性淋巴瘤的CT和MRI錶現特點,以提高對本病的診斷和鑒彆診斷水平. 資料與方法迴顧性分析70例病理證實的眼眶噁性淋巴瘤的臨床和影像資料,70例均做CT檢查,9例加做MRI檢查,分析腫瘤部位、密度、信號、形態和骨質等錶現. 結果男女之比4∶1,中位年齡57歲,68例(97%)為B細胞型淋巴瘤,5例(7%)伴有身體其他部位淋巴瘤.雙側眼眶髮病19例(27%),共計70例/89眶.影像學錶現:(1)侵犯部位:腫瘤瀰漫侵犯眼毬前後和肌錐內外間隙18例/24眶,毬後20例/24眶(肌錐內間隙為主14例/16眶,肌錐外間隙為主6例/8眶);跼限于眼瞼7例/9眶,結膜4例/5眶,淚腺區11例/14眶,淚囊區5例/5眶,眼外肌3例/6眶,眼眶鼻側和篩竇2例/2眶.(2)密度和信號:多數腫瘤CT平掃和增彊掃描密度均勻(分彆為87%和81%),48例(90%)呈中度或明顯彊化.多數腫瘤(8/9)在T1WI和T2WI上呈中等、均勻信號,與腦灰質相倣,T2信號略高于T1,彊化均勻.(3)形態邊緣:腫瘤形態多不規則,邊緣呈浸潤狀,沿眼毬壁、淚腺、視神經、眼外肌、眶隔或眶壁蔓延生長.(4)眶骨:66例(94%)無骨質改變. 結論眼眶噁性淋巴瘤的CT和MRI錶現具有一些特徵,影像學檢查對本病的診斷具有重要價值,但部分病例與炎性假瘤和良性淋巴組織增生性病變鑒彆較睏難.
목적분석안광악성림파류적CT화MRI표현특점,이제고대본병적진단화감별진단수평. 자료여방법회고성분석70례병리증실적안광악성림파류적림상화영상자료,70례균주CT검사,9례가주MRI검사,분석종류부위、밀도、신호、형태화골질등표현. 결과남녀지비4∶1,중위년령57세,68례(97%)위B세포형림파류,5례(7%)반유신체기타부위림파류.쌍측안광발병19례(27%),공계70례/89광.영상학표현:(1)침범부위:종류미만침범안구전후화기추내외간극18례/24광,구후20례/24광(기추내간극위주14례/16광,기추외간극위주6례/8광);국한우안검7례/9광,결막4례/5광,루선구11례/14광,루낭구5례/5광,안외기3례/6광,안광비측화사두2례/2광.(2)밀도화신호:다수종류CT평소화증강소묘밀도균균(분별위87%화81%),48례(90%)정중도혹명현강화.다수종류(8/9)재T1WI화T2WI상정중등、균균신호,여뇌회질상방,T2신호략고우T1,강화균균.(3)형태변연:종류형태다불규칙,변연정침윤상,연안구벽、루선、시신경、안외기、광격혹광벽만연생장.(4)광골:66례(94%)무골질개변. 결론안광악성림파류적CT화MRI표현구유일사특정,영상학검사대본병적진단구유중요개치,단부분병례여염성가류화량성림파조직증생성병변감별교곤난.