解剖学杂志
解剖學雜誌
해부학잡지
CHINESE JOURNAL OF ANATOMY
2007年
2期
178-181
,共4页
陆利%白丽敏%孙红梅%洪庆涛
陸利%白麗敏%孫紅梅%洪慶濤
륙리%백려민%손홍매%홍경도
电针%小胶质细胞%一氧化氮
電針%小膠質細胞%一氧化氮
전침%소효질세포%일양화담
目的:观察电针血清对体外培养的小胶质细胞活性和一氧化氮释放量的影响,探讨电针治疗帕金森病的机制.方法:采用高频电针针刺正常大鼠,2周后制备电针血清;体外培养的小胶质细胞分别加入正常血清(正常组)、正常血清加入LPS(对照组)和电针血清加入LPS(电针组)培养;通过免疫组化、MTT和Griess法分别观测8～48 h不同时间小胶质细胞形态、活性及NO释放量.结果:1 μg/ml LPS可激活小胶质细胞,表现为细胞体积增大,OX-42表达上调,电针组12 h小胶质细胞的活性低于对照组,并且12～48 h NO释放量均显著低于对照组,增加电针血清浓度可显著减少NO的释放量.结论:电针血清可能通过抑制激活的小胶质细胞释放NO,从而保护多巴胺神经元.
目的:觀察電針血清對體外培養的小膠質細胞活性和一氧化氮釋放量的影響,探討電針治療帕金森病的機製.方法:採用高頻電針針刺正常大鼠,2週後製備電針血清;體外培養的小膠質細胞分彆加入正常血清(正常組)、正常血清加入LPS(對照組)和電針血清加入LPS(電針組)培養;通過免疫組化、MTT和Griess法分彆觀測8～48 h不同時間小膠質細胞形態、活性及NO釋放量.結果:1 μg/ml LPS可激活小膠質細胞,錶現為細胞體積增大,OX-42錶達上調,電針組12 h小膠質細胞的活性低于對照組,併且12～48 h NO釋放量均顯著低于對照組,增加電針血清濃度可顯著減少NO的釋放量.結論:電針血清可能通過抑製激活的小膠質細胞釋放NO,從而保護多巴胺神經元.
목적:관찰전침혈청대체외배양적소효질세포활성화일양화담석방량적영향,탐토전침치료파금삼병적궤제.방법:채용고빈전침침자정상대서,2주후제비전침혈청;체외배양적소효질세포분별가입정상혈청(정상조)、정상혈청가입LPS(대조조)화전침혈청가입LPS(전침조)배양;통과면역조화、MTT화Griess법분별관측8～48 h불동시간소효질세포형태、활성급NO석방량.결과:1 μg/ml LPS가격활소효질세포,표현위세포체적증대,OX-42표체상조,전침조12 h소효질세포적활성저우대조조,병차12～48 h NO석방량균현저저우대조조,증가전침혈청농도가현저감소NO적석방량.결론:전침혈청가능통과억제격활적소효질세포석방NO,종이보호다파알신경원.
