上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2007年
4期
372-375
,共4页
黄成姣%张拥军%叶军%顾学范
黃成姣%張擁軍%葉軍%顧學範
황성교%장옹군%협군%고학범
苯丙氨酸%少突胶质细胞%Nogo A
苯丙氨痠%少突膠質細胞%Nogo A
분병안산%소돌효질세포%Nogo A
目的 了解高苯丙氨酸(Phe)对中枢神经系统少突胶质细胞(OLG)Nogo A表达的影响.方法 采用水平摇床和差数贴壁方法获取OLG前体细胞,并在化学限定液中培养诱导成OLG.用细胞免疫荧光和免疫组化方法进行OLG的鉴定和Nogo A蛋白的定位.体外模拟高Phe(0.9μmol/L)环境,实时荧光定量PCR和Western blot方法分别检测高Phe作用0(对照组)、12、24和48h的OLG Nogo A mRNA和蛋白的表达情况.结果 高Phe作用12、24和48h的OLG Nogo A mRNA与alpha-tubolin(DM1A)的相对Ct值无明显改变,其相对表达量轻度上升,分别为0.98、1.09和1.20.高Phe作用12、24和48h的OLG Nogo A蛋白的相对表达量与对照组相比明显增加,分别为对照组的1.5、5.3和6.7倍.结论 高Phe作用下,OLG产生的轴突生长抑制因子Nogo A表达增加,可能为高Phe导致脑损伤的机制之一.
目的 瞭解高苯丙氨痠(Phe)對中樞神經繫統少突膠質細胞(OLG)Nogo A錶達的影響.方法 採用水平搖床和差數貼壁方法穫取OLG前體細胞,併在化學限定液中培養誘導成OLG.用細胞免疫熒光和免疫組化方法進行OLG的鑒定和Nogo A蛋白的定位.體外模擬高Phe(0.9μmol/L)環境,實時熒光定量PCR和Western blot方法分彆檢測高Phe作用0(對照組)、12、24和48h的OLG Nogo A mRNA和蛋白的錶達情況.結果 高Phe作用12、24和48h的OLG Nogo A mRNA與alpha-tubolin(DM1A)的相對Ct值無明顯改變,其相對錶達量輕度上升,分彆為0.98、1.09和1.20.高Phe作用12、24和48h的OLG Nogo A蛋白的相對錶達量與對照組相比明顯增加,分彆為對照組的1.5、5.3和6.7倍.結論 高Phe作用下,OLG產生的軸突生長抑製因子Nogo A錶達增加,可能為高Phe導緻腦損傷的機製之一.
목적 료해고분병안산(Phe)대중추신경계통소돌효질세포(OLG)Nogo A표체적영향.방법 채용수평요상화차수첩벽방법획취OLG전체세포,병재화학한정액중배양유도성OLG.용세포면역형광화면역조화방법진행OLG적감정화Nogo A단백적정위.체외모의고Phe(0.9μmol/L)배경,실시형광정량PCR화Western blot방법분별검측고Phe작용0(대조조)、12、24화48h적OLG Nogo A mRNA화단백적표체정황.결과 고Phe작용12、24화48h적OLG Nogo A mRNA여alpha-tubolin(DM1A)적상대Ct치무명현개변,기상대표체량경도상승,분별위0.98、1.09화1.20.고Phe작용12、24화48h적OLG Nogo A단백적상대표체량여대조조상비명현증가,분별위대조조적1.5、5.3화6.7배.결론 고Phe작용하,OLG산생적축돌생장억제인자Nogo A표체증가,가능위고Phe도치뇌손상적궤제지일.
