塑料科技
塑料科技
소료과기
PLASTICS SCIENCE AND TECHNOLOGY
2007年
7期
40-45
,共6页
范海军%宫超坤%张如根%魏琦%陶雪钰%吴其晔
範海軍%宮超坤%張如根%魏琦%陶雪鈺%吳其曄
범해군%궁초곤%장여근%위기%도설옥%오기엽
聚苯胺薄膜%高氯酸%掺杂%分散聚合%原位沉积
聚苯胺薄膜%高氯痠%摻雜%分散聚閤%原位沉積
취분알박막%고록산%참잡%분산취합%원위침적
以高氯酸为介质酸,PVA为空间稳定剂,采用分散聚合方法,在玻璃表面原位沉积制得光滑半透明聚苯胺薄膜.研究了分散体系的反应过程、薄膜的表观形貌和微观结构、膜厚的影响因素、薄膜的电导率以及热稳定性能.结果表明:构成薄膜的聚苯胺粒子呈球型或椭球型;薄膜具有三级结构特征;高氯酸不仅作为介质酸,同时作为掺杂剂;薄膜的结晶性能不佳;薄膜厚度与介质酸的浓度并非线性关系;薄膜的电导率处于半导体水平;电导率大小与无机介质酸的酸性强弱有一定关系,与表面形貌关系更为紧密;高氮酸掺杂聚苯胺薄膜在67.3℃时开始脱掺杂,在277.2℃脱除完全.
以高氯痠為介質痠,PVA為空間穩定劑,採用分散聚閤方法,在玻璃錶麵原位沉積製得光滑半透明聚苯胺薄膜.研究瞭分散體繫的反應過程、薄膜的錶觀形貌和微觀結構、膜厚的影響因素、薄膜的電導率以及熱穩定性能.結果錶明:構成薄膜的聚苯胺粒子呈毬型或橢毬型;薄膜具有三級結構特徵;高氯痠不僅作為介質痠,同時作為摻雜劑;薄膜的結晶性能不佳;薄膜厚度與介質痠的濃度併非線性關繫;薄膜的電導率處于半導體水平;電導率大小與無機介質痠的痠性彊弱有一定關繫,與錶麵形貌關繫更為緊密;高氮痠摻雜聚苯胺薄膜在67.3℃時開始脫摻雜,在277.2℃脫除完全.
이고록산위개질산,PVA위공간은정제,채용분산취합방법,재파리표면원위침적제득광활반투명취분알박막.연구료분산체계적반응과정、박막적표관형모화미관결구、막후적영향인소、박막적전도솔이급열은정성능.결과표명:구성박막적취분알입자정구형혹타구형;박막구유삼급결구특정;고록산불부작위개질산,동시작위참잡제;박막적결정성능불가;박막후도여개질산적농도병비선성관계;박막적전도솔처우반도체수평;전도솔대소여무궤개질산적산성강약유일정관계,여표면형모관계경위긴밀;고담산참잡취분알박막재67.3℃시개시탈참잡,재277.2℃탈제완전.
