时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
3期
555-556
,共2页
宣东平%窦志华%尤蝠仪%曹卫菊%李伟红%吴陈军
宣東平%竇誌華%尤蝠儀%曹衛菊%李偉紅%吳陳軍
선동평%두지화%우복의%조위국%리위홍%오진군
五味子浸膏%五味子醇甲%五味子乙素%高效液相色谱
五味子浸膏%五味子醇甲%五味子乙素%高效液相色譜
오미자침고%오미자순갑%오미자을소%고효액상색보
目的 建立五味子浸膏中五味子醇甲和五味子乙素含量测定方法.方法 高效液相色谱法,采用Lichrosphere C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为水(A)-甲醇(B)梯度洗脱(0～15min,60～70%B;15～25min,70%～80%B;25～35min,80～75%B;35～45min,75%B).流速1.0ml·min-1,柱温30℃,检测波长254nm.结果 五味子醇甲和五味子乙素分别在0.1824～1.6416μg(r=1.0003)和0.1896～1.7064μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.02%和98.42%.结论 该法简便、准确、专属性强,可用于五味子浸膏的质量控制.
目的 建立五味子浸膏中五味子醇甲和五味子乙素含量測定方法.方法 高效液相色譜法,採用Lichrosphere C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流動相為水(A)-甲醇(B)梯度洗脫(0～15min,60～70%B;15～25min,70%～80%B;25～35min,80～75%B;35～45min,75%B).流速1.0ml·min-1,柱溫30℃,檢測波長254nm.結果 五味子醇甲和五味子乙素分彆在0.1824～1.6416μg(r=1.0003)和0.1896～1.7064μg(r=0.9999)範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為98.02%和98.42%.結論 該法簡便、準確、專屬性彊,可用于五味子浸膏的質量控製.
목적 건립오미자침고중오미자순갑화오미자을소함량측정방법.방법 고효액상색보법,채용Lichrosphere C18주(4.6mm×250mm,5μm);류동상위수(A)-갑순(B)제도세탈(0～15min,60～70%B;15～25min,70%～80%B;25～35min,80～75%B;35～45min,75%B).류속1.0ml·min-1,주온30℃,검측파장254nm.결과 오미자순갑화오미자을소분별재0.1824～1.6416μg(r=1.0003)화0.1896～1.7064μg(r=0.9999)범위내선성관계량호,평균가양회수솔분별위98.02%화98.42%.결론 해법간편、준학、전속성강,가용우오미자침고적질량공제.
