口腔颌面外科杂志
口腔頜麵外科雜誌
구강합면외과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORAL AND MAXILLOFACIAL SURGERY
2008年
4期
261-264
,共4页
司亚萌%刘冰%张文峰%陈新明%孟箭%赵怡芳
司亞萌%劉冰%張文峰%陳新明%孟箭%趙怡芳
사아맹%류빙%장문봉%진신명%맹전%조이방
嗜酸性淋巴肉芽肿%Kimura病%病理学%病因%治疗
嗜痠性淋巴肉芽腫%Kimura病%病理學%病因%治療
기산성림파육아종%Kimura병%병이학%병인%치료
目的:探讨口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿(Kimura病)的临床病理学特征.方法:对武汉大学口腔医院诊治的28例口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿病例资料,分别从患者性别、发病年龄、临床表现、发病部位、实验室检查及组织病理学等方面进行回顾性分析.应用免疫组织化学方法行同种异体移植炎症因子(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)染色.28例患者中,男性19例,女性9例,中位年龄40岁.结果:此28例嗜酸性淋巴肉芽肿患者以腮腺区为多发部位.主要临床表现为皮下单发或多发性结节样肿块.外周血嗜酸性粒细胞计数平均为9%.组织病理学表现为淋巴组织增生并形成淋巴滤泡,内含活跃的生发中心,滤泡间可见大量增生的毛细血管后微静脉型血管;血管周围及滤泡间大量的嗜酸性粒细胞浸润并形成散在的嗜酸性微脓疡.免疫组织化学检测28例标本淋巴滤泡的生发中心AIF-1染色阳性.结论:嗜酸性淋巴肉芽肿是一种具有较明显临床及病理学特征的慢性炎症性疾病,免疫调节异常是其可能发病机制.
目的:探討口腔頜麵部嗜痠性淋巴肉芽腫(Kimura病)的臨床病理學特徵.方法:對武漢大學口腔醫院診治的28例口腔頜麵部嗜痠性淋巴肉芽腫病例資料,分彆從患者性彆、髮病年齡、臨床錶現、髮病部位、實驗室檢查及組織病理學等方麵進行迴顧性分析.應用免疫組織化學方法行同種異體移植炎癥因子(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)染色.28例患者中,男性19例,女性9例,中位年齡40歲.結果:此28例嗜痠性淋巴肉芽腫患者以腮腺區為多髮部位.主要臨床錶現為皮下單髮或多髮性結節樣腫塊.外週血嗜痠性粒細胞計數平均為9%.組織病理學錶現為淋巴組織增生併形成淋巴濾泡,內含活躍的生髮中心,濾泡間可見大量增生的毛細血管後微靜脈型血管;血管週圍及濾泡間大量的嗜痠性粒細胞浸潤併形成散在的嗜痠性微膿瘍.免疫組織化學檢測28例標本淋巴濾泡的生髮中心AIF-1染色暘性.結論:嗜痠性淋巴肉芽腫是一種具有較明顯臨床及病理學特徵的慢性炎癥性疾病,免疫調節異常是其可能髮病機製.
목적:탐토구강합면부기산성림파육아종(Kimura병)적림상병이학특정.방법:대무한대학구강의원진치적28례구강합면부기산성림파육아종병례자료,분별종환자성별、발병년령、림상표현、발병부위、실험실검사급조직병이학등방면진행회고성분석.응용면역조직화학방법행동충이체이식염증인자(allograft inflammatory factor-1,AIF-1)염색.28례환자중,남성19례,녀성9례,중위년령40세.결과:차28례기산성림파육아종환자이시선구위다발부위.주요림상표현위피하단발혹다발성결절양종괴.외주혈기산성립세포계수평균위9%.조직병이학표현위림파조직증생병형성림파려포,내함활약적생발중심,려포간가견대량증생적모세혈관후미정맥형혈관;혈관주위급려포간대량적기산성립세포침윤병형성산재적기산성미농양.면역조직화학검측28례표본림파려포적생발중심AIF-1염색양성.결론:기산성림파육아종시일충구유교명현림상급병이학특정적만성염증성질병,면역조절이상시기가능발병궤제.
