新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2008年
4期
722-728
,共7页
沙依兰古丽%汪萍%成进%巴特力%巴格德力%崔尚金%方新元
沙依蘭古麗%汪萍%成進%巴特力%巴格德力%崔尚金%方新元
사의란고려%왕평%성진%파특력%파격덕력%최상금%방신원
禽流感病毒新疆株%H5N1%M基因%序列分析
禽流感病毒新疆株%H5N1%M基因%序列分析
금류감병독신강주%H5N1%M기인%서렬분석
利用RT-PCR技术对禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因进行了扩增与克隆,得到了全长核苷酸序列为1 016 bp的M基因,序列分析表明,M基因最大的开放阅读框位于19～1 000碱基;M1蛋白位于19～777碱基,编码252个氨基酸.M2蛋白位于19～44碱基和733～1 000碱基,编码97个氨基酸.同源性分析显示,A/Duck/XJ/4 株M基因的核苷酸序列和氨基酸序列与所选H5N1亚型的参考毒株以及所选不同HA亚型的参考毒株均有很高的同源性.
利用RT-PCR技術對禽流感病毒新疆株A/Duck/XJ/4的M基因進行瞭擴增與剋隆,得到瞭全長覈苷痠序列為1 016 bp的M基因,序列分析錶明,M基因最大的開放閱讀框位于19～1 000堿基;M1蛋白位于19～777堿基,編碼252箇氨基痠.M2蛋白位于19～44堿基和733～1 000堿基,編碼97箇氨基痠.同源性分析顯示,A/Duck/XJ/4 株M基因的覈苷痠序列和氨基痠序列與所選H5N1亞型的參攷毒株以及所選不同HA亞型的參攷毒株均有很高的同源性.
이용RT-PCR기술대금류감병독신강주A/Duck/XJ/4적M기인진행료확증여극륭,득도료전장핵감산서렬위1 016 bp적M기인,서렬분석표명,M기인최대적개방열독광위우19～1 000감기;M1단백위우19～777감기,편마252개안기산.M2단백위우19～44감기화733～1 000감기,편마97개안기산.동원성분석현시,A/Duck/XJ/4 주M기인적핵감산서렬화안기산서렬여소선H5N1아형적삼고독주이급소선불동HA아형적삼고독주균유흔고적동원성.
