现代肿瘤医学
現代腫瘤醫學
현대종류의학
JOURNAL OF MODERN ONCOLOGY
2008年
11期
1932-1933
,共2页
吉西他滨%卡铂%局部晚期老年性非小细胞肺癌
吉西他濱%卡鉑%跼部晚期老年性非小細胞肺癌
길서타빈%잡박%국부만기노년성비소세포폐암
目的:评价改良国产吉西他滨联合卡铂治疗局部晚期老年性非小细胞肺癌的疗效及安全性.方法:对77例有明确的病理或细胞学检诊断,年龄在65岁-80岁之间的晚期ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,应用国产吉西他滨联合卡铂化疗,用药方法为盐酸吉西他滨800mg/m2加生理盐水100ml,于30分钟内静脉滴注,第1、8、15天各1次,CBP按AUC=4,每28d为1个周期;共2-3三个周期.并按RECIST标准评价疗效和WHO毒副反应.结果:总有效率(CP+PR)为48.05%(37/77);其中Ⅲ期28例,总有效率为36.36%;IV期9例,总有效率为11.69%,初治27例,总有效率为35.06%,复治10例,总有效率为12.99%.结论:国产盐酸占西他滨是治疗晚期NSCLC的有效药物,使用安全,联合卡铂的疗效及不良反应可以接受.
目的:評價改良國產吉西他濱聯閤卡鉑治療跼部晚期老年性非小細胞肺癌的療效及安全性.方法:對77例有明確的病理或細胞學檢診斷,年齡在65歲-80歲之間的晚期ⅢB-Ⅳ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,應用國產吉西他濱聯閤卡鉑化療,用藥方法為鹽痠吉西他濱800mg/m2加生理鹽水100ml,于30分鐘內靜脈滴註,第1、8、15天各1次,CBP按AUC=4,每28d為1箇週期;共2-3三箇週期.併按RECIST標準評價療效和WHO毒副反應.結果:總有效率(CP+PR)為48.05%(37/77);其中Ⅲ期28例,總有效率為36.36%;IV期9例,總有效率為11.69%,初治27例,總有效率為35.06%,複治10例,總有效率為12.99%.結論:國產鹽痠佔西他濱是治療晚期NSCLC的有效藥物,使用安全,聯閤卡鉑的療效及不良反應可以接受.
목적:평개개량국산길서타빈연합잡박치료국부만기노년성비소세포폐암적료효급안전성.방법:대77례유명학적병리혹세포학검진단,년령재65세-80세지간적만기ⅢB-Ⅳ기비소세포폐암(NSCLC)환자,응용국산길서타빈연합잡박화료,용약방법위염산길서타빈800mg/m2가생리염수100ml,우30분종내정맥적주,제1、8、15천각1차,CBP안AUC=4,매28d위1개주기;공2-3삼개주기.병안RECIST표준평개료효화WHO독부반응.결과:총유효솔(CP+PR)위48.05%(37/77);기중Ⅲ기28례,총유효솔위36.36%;IV기9례,총유효솔위11.69%,초치27례,총유효솔위35.06%,복치10례,총유효솔위12.99%.결론:국산염산점서타빈시치료만기NSCLC적유효약물,사용안전,연합잡박적료효급불량반응가이접수.
