世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
2期
151-157
,共7页
顾国利%王石林%魏学明%任力%熊梅%胡益云%李德昌%邹福先%成健
顧國利%王石林%魏學明%任力%熊梅%鬍益雲%李德昌%鄒福先%成健
고국리%왕석림%위학명%임력%웅매%호익운%리덕창%추복선%성건
遗传性非息肉病性大肠病%人类错配修复基因%环氧合酶-2%β-链接素%基质金属蛋白酶-7%病理%免疫组化%转移%治疗
遺傳性非息肉病性大腸病%人類錯配脩複基因%環氧閤酶-2%β-鏈接素%基質金屬蛋白酶-7%病理%免疫組化%轉移%治療
유전성비식육병성대장병%인류착배수복기인%배양합매-2%β-련접소%기질금속단백매-7%병리%면역조화%전이%치료
目的: 本研究旨在探讨C O X-2、β - c a t和MMP-7表达与HNPCC特殊侵袭转移生物学行为间的关系.方法: 应用免疫组化SP法检测HNPCC( n =28)、散发性大肠癌( n = 30)和正常大肠黏膜( n = 10)中COX-2, β-cat和MMP-7的表达情况.所有标本预先经过hMSH2和hMLH1免疫组化染色筛查, 并结合其临床病理特点进行回顾性分析.结果: 在H N P C C组和散发性大肠癌组中COX-2、异位β-cat和MMP-7的表达差异显著(χ2 = 14.8352, P = 0.0001; χ2 = 5.6425, P =0.0175; χ2 = 10.6454, P = 0.0011). 两组异位β-cat和MMP-7的阳性率与大肠癌的侵袭深度和淋巴结转移密切相关( P = 0.0127, 0.0001;P = 0.0227, 0.0261), 而与性别、肿瘤的大小和部位无关. COX-2在HNPCC组中与肿瘤侵袭深度相关( P = 0.0166), 与淋巴结转移无关;散发性大肠癌组中与肿瘤侵袭深度和淋巴结转移均无关. 两组中COX-2、异位β-cat和MMP-7三者阳性表达呈正相关(COX-2与异位β-cat: r = 0.417, P = 0.011, r = 0.504, P = 0.006;异位β-cat与MMP-7: r = 0.396, P = 0.027, r =0.429, P = 0.021; COX-2与MMP-7: r = 0.315, P= 0.028, r = 0.429, P = 0.021).结论: C O X- 2 、异位β - cat 和MMP - 7 在HNPCC、散发性大肠癌和正常黏膜中的阳性表达率差异显著, 这可能是HNPCC相对于散发性大肠癌侵袭弱、转移少的原因之一.
目的: 本研究旨在探討C O X-2、β - c a t和MMP-7錶達與HNPCC特殊侵襲轉移生物學行為間的關繫.方法: 應用免疫組化SP法檢測HNPCC( n =28)、散髮性大腸癌( n = 30)和正常大腸黏膜( n = 10)中COX-2, β-cat和MMP-7的錶達情況.所有標本預先經過hMSH2和hMLH1免疫組化染色篩查, 併結閤其臨床病理特點進行迴顧性分析.結果: 在H N P C C組和散髮性大腸癌組中COX-2、異位β-cat和MMP-7的錶達差異顯著(χ2 = 14.8352, P = 0.0001; χ2 = 5.6425, P =0.0175; χ2 = 10.6454, P = 0.0011). 兩組異位β-cat和MMP-7的暘性率與大腸癌的侵襲深度和淋巴結轉移密切相關( P = 0.0127, 0.0001;P = 0.0227, 0.0261), 而與性彆、腫瘤的大小和部位無關. COX-2在HNPCC組中與腫瘤侵襲深度相關( P = 0.0166), 與淋巴結轉移無關;散髮性大腸癌組中與腫瘤侵襲深度和淋巴結轉移均無關. 兩組中COX-2、異位β-cat和MMP-7三者暘性錶達呈正相關(COX-2與異位β-cat: r = 0.417, P = 0.011, r = 0.504, P = 0.006;異位β-cat與MMP-7: r = 0.396, P = 0.027, r =0.429, P = 0.021; COX-2與MMP-7: r = 0.315, P= 0.028, r = 0.429, P = 0.021).結論: C O X- 2 、異位β - cat 和MMP - 7 在HNPCC、散髮性大腸癌和正常黏膜中的暘性錶達率差異顯著, 這可能是HNPCC相對于散髮性大腸癌侵襲弱、轉移少的原因之一.
목적: 본연구지재탐토C O X-2、β - c a t화MMP-7표체여HNPCC특수침습전이생물학행위간적관계.방법: 응용면역조화SP법검측HNPCC( n =28)、산발성대장암( n = 30)화정상대장점막( n = 10)중COX-2, β-cat화MMP-7적표체정황.소유표본예선경과hMSH2화hMLH1면역조화염색사사, 병결합기림상병리특점진행회고성분석.결과: 재H N P C C조화산발성대장암조중COX-2、이위β-cat화MMP-7적표체차이현저(χ2 = 14.8352, P = 0.0001; χ2 = 5.6425, P =0.0175; χ2 = 10.6454, P = 0.0011). 량조이위β-cat화MMP-7적양성솔여대장암적침습심도화림파결전이밀절상관( P = 0.0127, 0.0001;P = 0.0227, 0.0261), 이여성별、종류적대소화부위무관. COX-2재HNPCC조중여종류침습심도상관( P = 0.0166), 여림파결전이무관;산발성대장암조중여종류침습심도화림파결전이균무관. 량조중COX-2、이위β-cat화MMP-7삼자양성표체정정상관(COX-2여이위β-cat: r = 0.417, P = 0.011, r = 0.504, P = 0.006;이위β-cat여MMP-7: r = 0.396, P = 0.027, r =0.429, P = 0.021; COX-2여MMP-7: r = 0.315, P= 0.028, r = 0.429, P = 0.021).결론: C O X- 2 、이위β - cat 화MMP - 7 재HNPCC、산발성대장암화정상점막중적양성표체솔차이현저, 저가능시HNPCC상대우산발성대장암침습약、전이소적원인지일.