现代中西医结合杂志
現代中西醫結閤雜誌
현대중서의결합잡지
MODERN JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL CHINESE AND WESTERN MEDICINE
2009年
14期
1593-1597
,共5页
振明正生合剂%人肿瘤细胞裸鼠移植瘤%抑制率%急性毒性试验%LD50
振明正生閤劑%人腫瘤細胞裸鼠移植瘤%抑製率%急性毒性試驗%LD50
진명정생합제%인종류세포라서이식류%억제솔%급성독성시험%LD50
目的 评估振明正生合剂对人肺癌、大肠癌、神经胶质瘤、肝癌、乳腺癌的抑制作用及其安全性.方法 ①Balb/c裸鼠分别接种人肺癌细胞系A549、人大肠癌细胞系SW480、人神经胶质瘤细胞系Ln229、人肝癌细胞系L7402和人乳腺癌细胞系MB231,2×106只-1.接种后24 h开始给药,实验组每天口服振明正生合剂0.2 mL/只,连续4周.对照组口服生理盐水0.2 mL/只.每周测量实验组和对照组动物肿瘤大小,计算肿瘤生长抑制率.②振明正生合剂原液浓缩6倍,按照每只小鼠灌胃最大容量,口服浓缩药物0.6 mL/20 g.观察24 h,计算LD50.结果 ①振明正生合剂对5种人肿瘤裸鼠移植瘤均有明显的抑制肿瘤生长作用.经过3～4周的治疗,该中药对肺癌模型的体积抑制率达到41%(P<0.05),对大肠癌模型质量抑制率超过60%(P<0.05),对神经胶质瘤模型质量抑制率超过69%(P<0.05),对肝癌模型质量抑制率超过79%(P<0.05),对乳腺癌模型的质量抑制率达到94%(P<0.01).②LD50大于180 mL/kg.结论 振明正生合剂对这5种肿瘤模型均有显著的治疗作用,振明正生合剂为无毒/低毒制剂.
目的 評估振明正生閤劑對人肺癌、大腸癌、神經膠質瘤、肝癌、乳腺癌的抑製作用及其安全性.方法 ①Balb/c裸鼠分彆接種人肺癌細胞繫A549、人大腸癌細胞繫SW480、人神經膠質瘤細胞繫Ln229、人肝癌細胞繫L7402和人乳腺癌細胞繫MB231,2×106隻-1.接種後24 h開始給藥,實驗組每天口服振明正生閤劑0.2 mL/隻,連續4週.對照組口服生理鹽水0.2 mL/隻.每週測量實驗組和對照組動物腫瘤大小,計算腫瘤生長抑製率.②振明正生閤劑原液濃縮6倍,按照每隻小鼠灌胃最大容量,口服濃縮藥物0.6 mL/20 g.觀察24 h,計算LD50.結果 ①振明正生閤劑對5種人腫瘤裸鼠移植瘤均有明顯的抑製腫瘤生長作用.經過3～4週的治療,該中藥對肺癌模型的體積抑製率達到41%(P<0.05),對大腸癌模型質量抑製率超過60%(P<0.05),對神經膠質瘤模型質量抑製率超過69%(P<0.05),對肝癌模型質量抑製率超過79%(P<0.05),對乳腺癌模型的質量抑製率達到94%(P<0.01).②LD50大于180 mL/kg.結論 振明正生閤劑對這5種腫瘤模型均有顯著的治療作用,振明正生閤劑為無毒/低毒製劑.
목적 평고진명정생합제대인폐암、대장암、신경효질류、간암、유선암적억제작용급기안전성.방법 ①Balb/c라서분별접충인폐암세포계A549、인대장암세포계SW480、인신경효질류세포계Ln229、인간암세포계L7402화인유선암세포계MB231,2×106지-1.접충후24 h개시급약,실험조매천구복진명정생합제0.2 mL/지,련속4주.대조조구복생리염수0.2 mL/지.매주측량실험조화대조조동물종류대소,계산종류생장억제솔.②진명정생합제원액농축6배,안조매지소서관위최대용량,구복농축약물0.6 mL/20 g.관찰24 h,계산LD50.결과 ①진명정생합제대5충인종류라서이식류균유명현적억제종류생장작용.경과3～4주적치료,해중약대폐암모형적체적억제솔체도41%(P<0.05),대대장암모형질량억제솔초과60%(P<0.05),대신경효질류모형질량억제솔초과69%(P<0.05),대간암모형질량억제솔초과79%(P<0.05),대유선암모형적질량억제솔체도94%(P<0.01).②LD50대우180 mL/kg.결론 진명정생합제대저5충종류모형균유현저적치료작용,진명정생합제위무독/저독제제.
