今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2009年
5期
20-22
,共3页
任斌%李敏薇%李碧虹%许琼%吴爱琴%何秋毅%陈孝
任斌%李敏薇%李碧虹%許瓊%吳愛琴%何鞦毅%陳孝
임빈%리민미%리벽홍%허경%오애금%하추의%진효
霉酚酸%肾移植%药代动力学
黴酚痠%腎移植%藥代動力學
매분산%신이식%약대동역학
目的 研究肾移植受者口服多剂霉酚酸酯(MMF)后霉酚酸(MPA)的药代动力学特征.方法 24例肾移植受者分为2组,口服MMF 1.5 g/d,于术后第7 d、14 d检测服药后不同时点静脉血MPA浓度,计算药动学参数.结果 术后第7 d、14 Dmpa 峰浓度Cmax分别为(12.3±5.7)和(12.3±5.4)μg/ml(p>0.05);谷浓度C0分别为(0.7±0.5)和(1.8±1.0)μg/ml(P<0.05);Tmax分别为(1.5±0.9)和(1.3±0.6)h(P>0.05);AUC0-12 h分别为(27.0±10.1)和(39.8±16.4)μg·h/ml(P<0.05);MRT0-12 h分别为(3.2±0.8)和(4.0±0.6)h(P<0.05).结论 肾移植受者口服多剂MMF后,MPA在体内存在明显蓄积现象,需要对MPA进行血药浓度监测.
目的 研究腎移植受者口服多劑黴酚痠酯(MMF)後黴酚痠(MPA)的藥代動力學特徵.方法 24例腎移植受者分為2組,口服MMF 1.5 g/d,于術後第7 d、14 d檢測服藥後不同時點靜脈血MPA濃度,計算藥動學參數.結果 術後第7 d、14 Dmpa 峰濃度Cmax分彆為(12.3±5.7)和(12.3±5.4)μg/ml(p>0.05);穀濃度C0分彆為(0.7±0.5)和(1.8±1.0)μg/ml(P<0.05);Tmax分彆為(1.5±0.9)和(1.3±0.6)h(P>0.05);AUC0-12 h分彆為(27.0±10.1)和(39.8±16.4)μg·h/ml(P<0.05);MRT0-12 h分彆為(3.2±0.8)和(4.0±0.6)h(P<0.05).結論 腎移植受者口服多劑MMF後,MPA在體內存在明顯蓄積現象,需要對MPA進行血藥濃度鑑測.
목적 연구신이식수자구복다제매분산지(MMF)후매분산(MPA)적약대동역학특정.방법 24례신이식수자분위2조,구복MMF 1.5 g/d,우술후제7 d、14 d검측복약후불동시점정맥혈MPA농도,계산약동학삼수.결과 술후제7 d、14 Dmpa 봉농도Cmax분별위(12.3±5.7)화(12.3±5.4)μg/ml(p>0.05);곡농도C0분별위(0.7±0.5)화(1.8±1.0)μg/ml(P<0.05);Tmax분별위(1.5±0.9)화(1.3±0.6)h(P>0.05);AUC0-12 h분별위(27.0±10.1)화(39.8±16.4)μg·h/ml(P<0.05);MRT0-12 h분별위(3.2±0.8)화(4.0±0.6)h(P<0.05).결론 신이식수자구복다제MMF후,MPA재체내존재명현축적현상,수요대MPA진행혈약농도감측.
