催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2009年
4期
284-290
,共7页
高浩华%高金森%李春福%刘先明
高浩華%高金森%李春福%劉先明
고호화%고금삼%리춘복%류선명
铋盐%二甲基亚砜%助剂%钒磷氧催化剂%纳米结构%正丁烷%顺酐
鉍鹽%二甲基亞砜%助劑%釩燐氧催化劑%納米結構%正丁烷%順酐
필염%이갑기아풍%조제%범린양최화제%납미결구%정정완%순항
在采用有机相法制备钒磷氧 (VPO) 催化剂前驱体的过程中, 添加铋盐、二甲基亚砜 (DMSO) 和聚乙二醇, 制得了一系列催化剂, 并将其用于正丁烷选择氧化反应. 结果表明, 当 V:Bi:DMSO 摩尔比 = 1:0.0035:0.1 时, VPO 催化剂上的顺酐摩尔收率最高, 达 55.1%. 低温氮气吸附、X 射线衍射、扫描电子显微镜、X 射线能谱和傅里叶变换红外光谱表征结果表明, 该催化剂的比表面积达到 38.2 m2/g, 有沿 (200) 晶面的择优取向, Bi 原子取代 V 原子, 形成固溶体, 引起 P 在表面富集, 生成了大量具有纳米尺度的催化剂颗粒. 三种助剂在催化剂前驱体形成过程中协同作用, 降低了前驱体晶体成核过程的表面能, 加速了 VOHPO4·0.5H2O 的形核速率, 阻抑了前驱体颗粒的聚集长大, 形成了稳定的纳米颗粒.
在採用有機相法製備釩燐氧 (VPO) 催化劑前驅體的過程中, 添加鉍鹽、二甲基亞砜 (DMSO) 和聚乙二醇, 製得瞭一繫列催化劑, 併將其用于正丁烷選擇氧化反應. 結果錶明, 噹 V:Bi:DMSO 摩爾比 = 1:0.0035:0.1 時, VPO 催化劑上的順酐摩爾收率最高, 達 55.1%. 低溫氮氣吸附、X 射線衍射、掃描電子顯微鏡、X 射線能譜和傅裏葉變換紅外光譜錶徵結果錶明, 該催化劑的比錶麵積達到 38.2 m2/g, 有沿 (200) 晶麵的擇優取嚮, Bi 原子取代 V 原子, 形成固溶體, 引起 P 在錶麵富集, 生成瞭大量具有納米呎度的催化劑顆粒. 三種助劑在催化劑前驅體形成過程中協同作用, 降低瞭前驅體晶體成覈過程的錶麵能, 加速瞭 VOHPO4·0.5H2O 的形覈速率, 阻抑瞭前驅體顆粒的聚集長大, 形成瞭穩定的納米顆粒.
재채용유궤상법제비범린양 (VPO) 최화제전구체적과정중, 첨가필염、이갑기아풍 (DMSO) 화취을이순, 제득료일계렬최화제, 병장기용우정정완선택양화반응. 결과표명, 당 V:Bi:DMSO 마이비 = 1:0.0035:0.1 시, VPO 최화제상적순항마이수솔최고, 체 55.1%. 저온담기흡부、X 사선연사、소묘전자현미경、X 사선능보화부리협변환홍외광보표정결과표명, 해최화제적비표면적체도 38.2 m2/g, 유연 (200) 정면적택우취향, Bi 원자취대 V 원자, 형성고용체, 인기 P 재표면부집, 생성료대량구유납미척도적최화제과립. 삼충조제재최화제전구체형성과정중협동작용, 강저료전구체정체성핵과정적표면능, 가속료 VOHPO4·0.5H2O 적형핵속솔, 조억료전구체과립적취집장대, 형성료은정적납미과립.
